Xolair

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
21-12-2023

Veiklioji medžiaga:

omalizumab

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

R03DX05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

omalizumab

Farmakoterapinė grupė:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Gydymo sritis:

Asthma; Urticaria

Terapinės indikacijos:

Ofnæmi asthmaXolair er ætlað í fullorðnir, unglingum og börn (6.

Produkto santrauka:

Revision: 48

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2005-10-25

Pakuotės lapelis

                                157
B. FYLGISEÐILL
158
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
XOLAIR 75 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
(áfyllt sprauta með áfastri nál af stærðinni 26-gauge og blárri
sprautuhlíf)
omalizumab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Xolair og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Xolair
3.
Hvernig nota á Xolair
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xolair
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XOLAIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Xolair inniheldur virka efnið omalizumab. Omalizumab er samsett
prótein sem er líkt náttúrulegum
próteinum sem myndast í líkamanum. Það tilheyrir flokki lyfja sem
kallast einstofna mótefni.
Xolair er notað til meðferðar við:
-
ofnæmisastma
-
langvinnri nef- og skútabólgu (bólgu í nefi og kinnholum) með
sepageri í nefi
Ofnæmisastmi
Þetta lyf er notað til að koma í veg fyrir versnun astma með
því að hafa stjórn á einkennum alvarlegs
ofnæmisastma hjá fullorðnum, unglingum og börnum (6 ára og eldri)
sem eru á meðferð með
astmalyfjum en ekki hefur náðst nægilega góð stjórn á
astmaeinkennunum hjá, með lyfjum eins og
stórum skömmtum af sterum til innöndunar og beta-örvum til
innöndunar.
Langvinn nef- og skútabólga með sepageri í nefi
Þetta lyf er notað til meðferðar við langvi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Xolair 75 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Xolair 75 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Xolair 75 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver áfyllt sprauta inniheldur 75 mg af omalizumabi* í 0,5 ml af
lausn.
Xolair 75 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 75 mg af omalizumabi* í 0,5 ml
af lausn.
*Omalizumab er einstofna mannaðlagað mótefni, framleitt í
eggjastokkafrumulínu úr kínahömstrum
með raðbrigða erfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf)
Tær eða lítið eitt ópallýsandi, litlaus eða föl gulbrúnleit
lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ofnæmisastmi
Xolair er ætlað fullorðnum, unglingum og börnum (6 til <12 ára).
Einungis skal íhuga meðferð með Xolair handa sjúklingum með
sannfærandi IgE (immunoglobulin E)
miðlaðan astma (sjá kafla 4.2).
_Fullorðnir og unglingar (12 ára og eldri) _
Xolair er ætlað til viðbótarmeðferðar til að bæta stjórnun á
astma hjá sjúklingum með alvarlegan,
þrálátan ofnæmisastma og jákvætt húðpróf eða
_in vitro_
svörun fyrir ofnæmisvökum í andrúmslofti,
sem ekki eru árstíðabundnir, og skerta lungnastarfsemi (FEV
1
<80%) og fá þar að auki einkenni oft að
degi til eða vakna upp á nóttunni og hafa oft fengið alvarlega,
skjalfesta versnun astma þrátt fyrir
stóra, daglega skammta af barksterum til innöndunar og langverkandi
beta2-örva til innöndunar.
_Börn (6 til <12 ára) _
Xolair er ætlað til viðbótarmeðferðar til að bæta stjórnun á
astma hjá sjúklingum með alvarlegan,
þrálátan ofnæmisastma og jákvætt húðpróf eða
_in vitro_
svörun fyrir ofnæmisvökum í andrúmslofti,
sem ekki eru árstíðabundnir, og fá einkenni oft að degi til eða
vakna upp á nóttunni og hafa oft fengið
alvarlega, skjalfesta versnun astma þrátt fyrir stóra, daglega
skammta af barksterum til 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją