Xolair

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-12-2023

Werkstoffen:

omalizumab

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

R03DX05

INN (Algemene Internationale Benaming):

omalizumab

Therapeutische categorie:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Therapeutisch gebied:

Asthma; Urticaria

therapeutische indicaties:

Ofnæmi asthmaXolair er ætlað í fullorðnir, unglingum og börn (6.

Product samenvatting:

Revision: 48

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2005-10-25

Bijsluiter

                                157
B. FYLGISEÐILL
158
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
XOLAIR 75 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
(áfyllt sprauta með áfastri nál af stærðinni 26-gauge og blárri
sprautuhlíf)
omalizumab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Xolair og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Xolair
3.
Hvernig nota á Xolair
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xolair
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XOLAIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Xolair inniheldur virka efnið omalizumab. Omalizumab er samsett
prótein sem er líkt náttúrulegum
próteinum sem myndast í líkamanum. Það tilheyrir flokki lyfja sem
kallast einstofna mótefni.
Xolair er notað til meðferðar við:
-
ofnæmisastma
-
langvinnri nef- og skútabólgu (bólgu í nefi og kinnholum) með
sepageri í nefi
Ofnæmisastmi
Þetta lyf er notað til að koma í veg fyrir versnun astma með
því að hafa stjórn á einkennum alvarlegs
ofnæmisastma hjá fullorðnum, unglingum og börnum (6 ára og eldri)
sem eru á meðferð með
astmalyfjum en ekki hefur náðst nægilega góð stjórn á
astmaeinkennunum hjá, með lyfjum eins og
stórum skömmtum af sterum til innöndunar og beta-örvum til
innöndunar.
Langvinn nef- og skútabólga með sepageri í nefi
Þetta lyf er notað til meðferðar við langvi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Xolair 75 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Xolair 75 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Xolair 75 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver áfyllt sprauta inniheldur 75 mg af omalizumabi* í 0,5 ml af
lausn.
Xolair 75 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 75 mg af omalizumabi* í 0,5 ml
af lausn.
*Omalizumab er einstofna mannaðlagað mótefni, framleitt í
eggjastokkafrumulínu úr kínahömstrum
með raðbrigða erfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf)
Tær eða lítið eitt ópallýsandi, litlaus eða föl gulbrúnleit
lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ofnæmisastmi
Xolair er ætlað fullorðnum, unglingum og börnum (6 til <12 ára).
Einungis skal íhuga meðferð með Xolair handa sjúklingum með
sannfærandi IgE (immunoglobulin E)
miðlaðan astma (sjá kafla 4.2).
_Fullorðnir og unglingar (12 ára og eldri) _
Xolair er ætlað til viðbótarmeðferðar til að bæta stjórnun á
astma hjá sjúklingum með alvarlegan,
þrálátan ofnæmisastma og jákvætt húðpróf eða
_in vitro_
svörun fyrir ofnæmisvökum í andrúmslofti,
sem ekki eru árstíðabundnir, og skerta lungnastarfsemi (FEV
1
<80%) og fá þar að auki einkenni oft að
degi til eða vakna upp á nóttunni og hafa oft fengið alvarlega,
skjalfesta versnun astma þrátt fyrir
stóra, daglega skammta af barksterum til innöndunar og langverkandi
beta2-örva til innöndunar.
_Börn (6 til <12 ára) _
Xolair er ætlað til viðbótarmeðferðar til að bæta stjórnun á
astma hjá sjúklingum með alvarlegan,
þrálátan ofnæmisastma og jákvætt húðpróf eða
_in vitro_
svörun fyrir ofnæmisvökum í andrúmslofti,
sem ekki eru árstíðabundnir, og fá einkenni oft að degi til eða
vakna upp á nóttunni og hafa oft fengið
alvarlega, skjalfesta versnun astma þrátt fyrir stóra, daglega
skammta af barksterum til 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-08-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten