Vitekta

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

elvitegravir

זמין מ:

Gilead Sciences International Ltd

קוד ATC:

J05AX11

INN (שם בינלאומי):

elvitegravir

קבוצה תרפויטית:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

איזור תרפויטי:

ŽIV infekcijos

סממני תרפויטית:

Vitekta vartojant kartu su ritonaviru sustiprintais proteazės inhibitorius ir su kitais antiretrovirusiniais preparatais, yra skirtas žmogaus imunodeficito viruso 1 (ŽIV-1) infekcijai gydyti suaugusiems pacientams, kurie yra užsikrėtę ŽIV-1 be žinomų mutacijų susiję su atsparumu elvitegraviro.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Panaikintas

תאריך אישור:

2013-11-13

עלון מידע

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VITEKTA 85 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Elvitegraviras
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vitekta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vitekta
3.
Kaip vartoti Vitekta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vitekta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VITEKTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vitekta sudėtyje yra veikliosios medžiagos elvitegraviro.
Vitekta yra skirtas suaugusiųjų nuo 18 metų ŽMOGAUS IMUNODEFICITO
VIRUSO (ŽIV) INFEKCIJAI GYDYTI.
VITEKTA VISADA REIKIA VARTOTI KARTU SU TAM TIKRAIS KITAIS VAISTAIS NUO
ŽIV. Žr. 3 skyrių
_„Kaip _
_vartoti Vitekta“_
.
ŽIV virusas gamina fermentą, vadinamą ŽIV integraze. Šis
fermentas padeda virusui dauginti ląsteles
Jūsų organizme. Vitekta stabdo šio fermento veikimą ir mažina
ŽIV kiekį Jūsų organizme. Tai
sustiprins Jūsų imuninę sistemą ir sumažins su ŽIV infekcija
susijusios ligos atsiradimo riziką.
Šis vaistas nepagydo ŽIV infekcijos. Vartojant Vitekta Jums vis tiek
gali išsivystyti infekcijos ar kitos
ligos, susijusios su ŽIV infekcija.
2.
KAS
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vitekta 85 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 85 mg elvitegraviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 6,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Žalia, penkiakampė plėvele dengta 8,9 mm x 8,7 mm dydžio tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta
„GSI“, o kitoje pusėje – skaičius „85“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vitekta, vartojamas kartu su ritonaviru sustiprintu proteazės
inhibitoriumi ir kitais antiretrovirusiniais
vaistiniais preparatais, skirtas suaugusiųjų, infekuotų ŽIV-1 be
žinomų mutacijų, susijusių su
atsparumu elvitegravirui, žmogaus imunodeficito viruso 1 (ŽIV-1)
infekcijai gydyti (žr. 4.2 ir
5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
Dozavimas
Vitekta privaloma vartoti kartu su ritonaviru sustiprintu proteazės
inhibitoriumi.
_ _
Reikia žiūrėti kartu vartojamo ritonaviru sustiprinto proteazės
inhibitoriaus Preparato charakteristikų
santrauką.
Rekomenduojama Vitekta dozė yra viena 85 mg tabletė arba viena 150
mg tabletė, išgeriama kartą per
parą su maistu. Vitekta dozės parinkimas priklauso nuo kartu
vartojamo proteazės inhibitoriaus (žr.
1 lentelę ir 4.4 ir 4.5 skyrius). Kaip vartoti 150 mg tabletę, žr.
Vitekta 150 mg tablečių Preparato
charakteristikų santraukoje.
Vitekta reikia vartoti vieną kartą per parą taip:

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 29-05-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים