Vitekta

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

elvitegravir

Disponible des:

Gilead Sciences International Ltd

Codi ATC:

J05AX11

Designació comuna internacional (DCI):

elvitegravir

Grupo terapéutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Área terapéutica:

ŽIV infekcijos

indicaciones terapéuticas:

Vitekta vartojant kartu su ritonaviru sustiprintais proteazės inhibitorius ir su kitais antiretrovirusiniais preparatais, yra skirtas žmogaus imunodeficito viruso 1 (ŽIV-1) infekcijai gydyti suaugusiems pacientams, kurie yra užsikrėtę ŽIV-1 be žinomų mutacijų susiję su atsparumu elvitegraviro.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Panaikintas

Data d'autorització:

2013-11-13

Informació per a l'usuari

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VITEKTA 85 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Elvitegraviras
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vitekta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vitekta
3.
Kaip vartoti Vitekta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vitekta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VITEKTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vitekta sudėtyje yra veikliosios medžiagos elvitegraviro.
Vitekta yra skirtas suaugusiųjų nuo 18 metų ŽMOGAUS IMUNODEFICITO
VIRUSO (ŽIV) INFEKCIJAI GYDYTI.
VITEKTA VISADA REIKIA VARTOTI KARTU SU TAM TIKRAIS KITAIS VAISTAIS NUO
ŽIV. Žr. 3 skyrių
_„Kaip _
_vartoti Vitekta“_
.
ŽIV virusas gamina fermentą, vadinamą ŽIV integraze. Šis
fermentas padeda virusui dauginti ląsteles
Jūsų organizme. Vitekta stabdo šio fermento veikimą ir mažina
ŽIV kiekį Jūsų organizme. Tai
sustiprins Jūsų imuninę sistemą ir sumažins su ŽIV infekcija
susijusios ligos atsiradimo riziką.
Šis vaistas nepagydo ŽIV infekcijos. Vartojant Vitekta Jums vis tiek
gali išsivystyti infekcijos ar kitos
ligos, susijusios su ŽIV infekcija.
2.
KAS
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vitekta 85 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 85 mg elvitegraviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 6,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Žalia, penkiakampė plėvele dengta 8,9 mm x 8,7 mm dydžio tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta
„GSI“, o kitoje pusėje – skaičius „85“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vitekta, vartojamas kartu su ritonaviru sustiprintu proteazės
inhibitoriumi ir kitais antiretrovirusiniais
vaistiniais preparatais, skirtas suaugusiųjų, infekuotų ŽIV-1 be
žinomų mutacijų, susijusių su
atsparumu elvitegravirui, žmogaus imunodeficito viruso 1 (ŽIV-1)
infekcijai gydyti (žr. 4.2 ir
5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
Dozavimas
Vitekta privaloma vartoti kartu su ritonaviru sustiprintu proteazės
inhibitoriumi.
_ _
Reikia žiūrėti kartu vartojamo ritonaviru sustiprinto proteazės
inhibitoriaus Preparato charakteristikų
santrauką.
Rekomenduojama Vitekta dozė yra viena 85 mg tabletė arba viena 150
mg tabletė, išgeriama kartą per
parą su maistu. Vitekta dozės parinkimas priklauso nuo kartu
vartojamo proteazės inhibitoriaus (žr.
1 lentelę ir 4.4 ir 4.5 skyrius). Kaip vartoti 150 mg tabletę, žr.
Vitekta 150 mg tablečių Preparato
charakteristikų santraukoje.
Vitekta reikia vartoti vieną kartą per parą taip:

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-05-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents