Vitekta

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

elvitegravir

Dostupné s:

Gilead Sciences International Ltd

ATC kód:

J05AX11

INN (Mezinárodní Name):

elvitegravir

Terapeutické skupiny:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutické oblasti:

ŽIV infekcijos

Terapeutické indikace:

Vitekta vartojant kartu su ritonaviru sustiprintais proteazės inhibitorius ir su kitais antiretrovirusiniais preparatais, yra skirtas žmogaus imunodeficito viruso 1 (ŽIV-1) infekcijai gydyti suaugusiems pacientams, kurie yra užsikrėtę ŽIV-1 be žinomų mutacijų susiję su atsparumu elvitegraviro.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2013-11-13

Informace pro uživatele

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VITEKTA 85 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Elvitegraviras
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vitekta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vitekta
3.
Kaip vartoti Vitekta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vitekta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VITEKTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vitekta sudėtyje yra veikliosios medžiagos elvitegraviro.
Vitekta yra skirtas suaugusiųjų nuo 18 metų ŽMOGAUS IMUNODEFICITO
VIRUSO (ŽIV) INFEKCIJAI GYDYTI.
VITEKTA VISADA REIKIA VARTOTI KARTU SU TAM TIKRAIS KITAIS VAISTAIS NUO
ŽIV. Žr. 3 skyrių
_„Kaip _
_vartoti Vitekta“_
.
ŽIV virusas gamina fermentą, vadinamą ŽIV integraze. Šis
fermentas padeda virusui dauginti ląsteles
Jūsų organizme. Vitekta stabdo šio fermento veikimą ir mažina
ŽIV kiekį Jūsų organizme. Tai
sustiprins Jūsų imuninę sistemą ir sumažins su ŽIV infekcija
susijusios ligos atsiradimo riziką.
Šis vaistas nepagydo ŽIV infekcijos. Vartojant Vitekta Jums vis tiek
gali išsivystyti infekcijos ar kitos
ligos, susijusios su ŽIV infekcija.
2.
KAS
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vitekta 85 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 85 mg elvitegraviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 6,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Žalia, penkiakampė plėvele dengta 8,9 mm x 8,7 mm dydžio tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta
„GSI“, o kitoje pusėje – skaičius „85“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vitekta, vartojamas kartu su ritonaviru sustiprintu proteazės
inhibitoriumi ir kitais antiretrovirusiniais
vaistiniais preparatais, skirtas suaugusiųjų, infekuotų ŽIV-1 be
žinomų mutacijų, susijusių su
atsparumu elvitegravirui, žmogaus imunodeficito viruso 1 (ŽIV-1)
infekcijai gydyti (žr. 4.2 ir
5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
Dozavimas
Vitekta privaloma vartoti kartu su ritonaviru sustiprintu proteazės
inhibitoriumi.
_ _
Reikia žiūrėti kartu vartojamo ritonaviru sustiprinto proteazės
inhibitoriaus Preparato charakteristikų
santrauką.
Rekomenduojama Vitekta dozė yra viena 85 mg tabletė arba viena 150
mg tabletė, išgeriama kartą per
parą su maistu. Vitekta dozės parinkimas priklauso nuo kartu
vartojamo proteazės inhibitoriaus (žr.
1 lentelę ir 4.4 ir 4.5 skyrius). Kaip vartoti 150 mg tabletę, žr.
Vitekta 150 mg tablečių Preparato
charakteristikų santraukoje.
Vitekta reikia vartoti vieną kartą per parą taip:

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-05-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů