Vitekta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-05-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-05-2017

Bahan aktif:

elvitegravir

Boleh didapati daripada:

Gilead Sciences International Ltd

Kod ATC:

J05AX11

INN (Nama Antarabangsa):

elvitegravir

Kumpulan terapeutik:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Kawasan terapeutik:

ŽIV infekcijos

Tanda-tanda terapeutik:

Vitekta vartojant kartu su ritonaviru sustiprintais proteazės inhibitorius ir su kitais antiretrovirusiniais preparatais, yra skirtas žmogaus imunodeficito viruso 1 (ŽIV-1) infekcijai gydyti suaugusiems pacientams, kurie yra užsikrėtę ŽIV-1 be žinomų mutacijų susiję su atsparumu elvitegraviro.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2013-11-13

Risalah maklumat

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VITEKTA 85 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Elvitegraviras
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vitekta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vitekta
3.
Kaip vartoti Vitekta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vitekta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VITEKTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vitekta sudėtyje yra veikliosios medžiagos elvitegraviro.
Vitekta yra skirtas suaugusiųjų nuo 18 metų ŽMOGAUS IMUNODEFICITO
VIRUSO (ŽIV) INFEKCIJAI GYDYTI.
VITEKTA VISADA REIKIA VARTOTI KARTU SU TAM TIKRAIS KITAIS VAISTAIS NUO
ŽIV. Žr. 3 skyrių
_„Kaip _
_vartoti Vitekta“_
.
ŽIV virusas gamina fermentą, vadinamą ŽIV integraze. Šis
fermentas padeda virusui dauginti ląsteles
Jūsų organizme. Vitekta stabdo šio fermento veikimą ir mažina
ŽIV kiekį Jūsų organizme. Tai
sustiprins Jūsų imuninę sistemą ir sumažins su ŽIV infekcija
susijusios ligos atsiradimo riziką.
Šis vaistas nepagydo ŽIV infekcijos. Vartojant Vitekta Jums vis tiek
gali išsivystyti infekcijos ar kitos
ligos, susijusios su ŽIV infekcija.
2.
KAS
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vitekta 85 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 85 mg elvitegraviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 6,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Žalia, penkiakampė plėvele dengta 8,9 mm x 8,7 mm dydžio tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta
„GSI“, o kitoje pusėje – skaičius „85“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vitekta, vartojamas kartu su ritonaviru sustiprintu proteazės
inhibitoriumi ir kitais antiretrovirusiniais
vaistiniais preparatais, skirtas suaugusiųjų, infekuotų ŽIV-1 be
žinomų mutacijų, susijusių su
atsparumu elvitegravirui, žmogaus imunodeficito viruso 1 (ŽIV-1)
infekcijai gydyti (žr. 4.2 ir
5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
Dozavimas
Vitekta privaloma vartoti kartu su ritonaviru sustiprintu proteazės
inhibitoriumi.
_ _
Reikia žiūrėti kartu vartojamo ritonaviru sustiprinto proteazės
inhibitoriaus Preparato charakteristikų
santrauką.
Rekomenduojama Vitekta dozė yra viena 85 mg tabletė arba viena 150
mg tabletė, išgeriama kartą per
parą su maistu. Vitekta dozės parinkimas priklauso nuo kartu
vartojamo proteazės inhibitoriaus (žr.
1 lentelę ir 4.4 ir 4.5 skyrius). Kaip vartoti 150 mg tabletę, žr.
Vitekta 150 mg tablečių Preparato
charakteristikų santraukoje.
Vitekta reikia vartoti vieną kartą per parą taip:

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-05-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-05-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-05-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 29-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-05-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-05-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-05-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-05-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 29-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-05-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-05-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-05-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 29-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-05-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-05-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-05-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 29-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-05-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-05-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 29-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-05-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-05-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 29-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-05-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-05-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-05-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 29-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-05-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-05-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-05-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-05-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 29-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-05-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen