Vitekta

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-05-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-05-2017

有效成分:

elvitegravir

可用日期:

Gilead Sciences International Ltd

ATC代码:

J05AX11

INN(国际名称):

elvitegravir

治疗组:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

治疗领域:

ŽIV infekcijos

疗效迹象:

Vitekta vartojant kartu su ritonaviru sustiprintais proteazės inhibitorius ir su kitais antiretrovirusiniais preparatais, yra skirtas žmogaus imunodeficito viruso 1 (ŽIV-1) infekcijai gydyti suaugusiems pacientams, kurie yra užsikrėtę ŽIV-1 be žinomų mutacijų susiję su atsparumu elvitegraviro.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2013-11-13

资料单张

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VITEKTA 85 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Elvitegraviras
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vitekta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vitekta
3.
Kaip vartoti Vitekta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vitekta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VITEKTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vitekta sudėtyje yra veikliosios medžiagos elvitegraviro.
Vitekta yra skirtas suaugusiųjų nuo 18 metų ŽMOGAUS IMUNODEFICITO
VIRUSO (ŽIV) INFEKCIJAI GYDYTI.
VITEKTA VISADA REIKIA VARTOTI KARTU SU TAM TIKRAIS KITAIS VAISTAIS NUO
ŽIV. Žr. 3 skyrių
_„Kaip _
_vartoti Vitekta“_
.
ŽIV virusas gamina fermentą, vadinamą ŽIV integraze. Šis
fermentas padeda virusui dauginti ląsteles
Jūsų organizme. Vitekta stabdo šio fermento veikimą ir mažina
ŽIV kiekį Jūsų organizme. Tai
sustiprins Jūsų imuninę sistemą ir sumažins su ŽIV infekcija
susijusios ligos atsiradimo riziką.
Šis vaistas nepagydo ŽIV infekcijos. Vartojant Vitekta Jums vis tiek
gali išsivystyti infekcijos ar kitos
ligos, susijusios su ŽIV infekcija.
2.
KAS
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vitekta 85 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 85 mg elvitegraviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 6,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Žalia, penkiakampė plėvele dengta 8,9 mm x 8,7 mm dydžio tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta
„GSI“, o kitoje pusėje – skaičius „85“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vitekta, vartojamas kartu su ritonaviru sustiprintu proteazės
inhibitoriumi ir kitais antiretrovirusiniais
vaistiniais preparatais, skirtas suaugusiųjų, infekuotų ŽIV-1 be
žinomų mutacijų, susijusių su
atsparumu elvitegravirui, žmogaus imunodeficito viruso 1 (ŽIV-1)
infekcijai gydyti (žr. 4.2 ir
5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
Dozavimas
Vitekta privaloma vartoti kartu su ritonaviru sustiprintu proteazės
inhibitoriumi.
_ _
Reikia žiūrėti kartu vartojamo ritonaviru sustiprinto proteazės
inhibitoriaus Preparato charakteristikų
santrauką.
Rekomenduojama Vitekta dozė yra viena 85 mg tabletė arba viena 150
mg tabletė, išgeriama kartą per
parą su maistu. Vitekta dozės parinkimas priklauso nuo kartu
vartojamo proteazės inhibitoriaus (žr.
1 lentelę ir 4.4 ir 4.5 skyrius). Kaip vartoti 150 mg tabletę, žr.
Vitekta 150 mg tablečių Preparato
charakteristikų santraukoje.
Vitekta reikia vartoti vieną kartą per parą taip:

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-05-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 29-05-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-05-2017
资料单张 资料单张 捷克文 29-05-2017
产品特点 产品特点 捷克文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-05-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 29-05-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-05-2017
资料单张 资料单张 德文 29-05-2017
产品特点 产品特点 德文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-05-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-05-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 希腊文 29-05-2017
产品特点 产品特点 希腊文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-05-2017
资料单张 资料单张 英文 29-05-2017
产品特点 产品特点 英文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-05-2017
资料单张 资料单张 法文 29-05-2017
产品特点 产品特点 法文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-05-2017
资料单张 资料单张 意大利文 29-05-2017
产品特点 产品特点 意大利文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-05-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-05-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-05-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-05-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 29-05-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-05-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 29-05-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-05-2017
资料单张 资料单张 波兰文 29-05-2017
产品特点 产品特点 波兰文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-05-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-05-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-05-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-05-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-05-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-05-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 29-05-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-05-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 29-05-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-05-2017
资料单张 资料单张 挪威文 29-05-2017
产品特点 产品特点 挪威文 29-05-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 29-05-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 29-05-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-05-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-05-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史