Vipidia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

alogliptin

זמין מ:

Takeda Pharma A/S

קוד ATC:

A10BH04

INN (שם בינלאומי):

alogliptin benzoate

קבוצה תרפויטית:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

איזור תרפויטי:

Diabetes Mellitus, Type 2

סממני תרפויטית:

Vipidia er indiceret hos voksne i alderen 18 år og ældre med type 2 diabetes mellitus at forbedre glykæmiske kontrol i kombination med andre glucose sænkende lægemidler herunder insulin, når disse sammen med kost og motion, ikke giver tilstrækkelig glykæmiske kontrol (Se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgængelige data på forskellige kombinationer).

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2013-09-18

עלון מידע

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VIPIDIA 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VIPIDIA 12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VIPIDIA 6,25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
alogliptin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Vipidia
3.
Sådan skal du tage Vipidia
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vipidia indeholder det aktive stof alogliptin, som hører til en
gruppe lægemidler, der kaldes
DPP-4-hæmmere (dipeptyl peptidase 4-hæmmere), som er orale
antidiabetika (diabetesmedicin, der
indtages gennem munden). Det bruges til at sænke blodsukkeret hos
voksne med type 2-diabetes.
Type 2-diabetes kaldes også ikke-insulinkrævende diabetes mellitus
eller gammelmandssukkersyge.
Vipidia virker ved at øge insulinniveauet i kroppen efter et måltid
og derved sænke mængden af
sukker i kroppen. Det skal tages sammen med anden diabetesmedicin, som
din læge har ordineret til
dig, såsom sulfonylurinstof (f.eks. glipizid, tolbutamid og
glibenclamid), metformin og/eller
thiazolidindioner (f.eks. pioglitazon) og metformin og/eller insulin.
Vipidia tages, når dit blodsukker ikke kan styres godt nok gennem
kost, motion og din anden
diabetesmedicin. Det er vigtigt, at du bliver ved med at tage den
anden diabetesmedicin og fortsat
følger de råd om kost og motion, som din sygeplejerske eller læge
h
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vipidia 6,25 mg filmovertrukne tabletter
Vipidia 12,5 mg filmovertrukne tabletter
Vipidia 25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Vipidia 6,25 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat svarende til 6,25 mg
alogliptin.
Vipidia 12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat svarende til 12,5 mg
alogliptin.
Vipidia 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat svarende til 25 mg
alogliptin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Vipidia 6,25 mg filmovertrukne tabletter
Svagt pink, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med
"TAK" og "ALG-6.25" trykt i gråt på den ene side.
Vipidia 12,5 mg filmovertrukne tabletter
Gule, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med "TAK" og
"ALG-12.5" trykt i gråt på den ene side.
Vipidia 25 mg filmovertrukne tabletter
Svagt røde, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med
"TAK" og "ALG-25" trykt i gråt på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vipidia er indiceret til at forbedre den glykæmiske kontrol hos
voksne patienter i alderen 18 år og
opefter med type 2-diabetes mellitus. Vipidia gives i kombination med
andre glucosesænkende
lægemidler, herunder insulin, hvis disse sammen med diæt og motion
ikke giver tilstrækkelig
glykæmisk kontrol (se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1 for tilgængelige data om
forskellige kombinationer).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Vipidia fås som filmovertrukne tabletter i styrkerne 25 mg, 12,5 mg
og 6,25 mg.
_Voksne (≥ 18 år) _
Den anbefalede dosis alogliptin er én tablet på 25 mg én gang
dagligt som tillægsbehandling til
metformin, thiazolidindion, sulfonylurinstof eller insulin eller som
trestofbehandling sammen med
metformin og thiazolidindion eller insulin.
3
Hvis a
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-10-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-10-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-10-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-10-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-10-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-10-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-10-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-10-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-10-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-10-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-10-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-10-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-10-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-10-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-10-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-10-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-10-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-10-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-10-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 21-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-10-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-10-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 15-10-2013

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים