Vipidia

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-10-2013

유효 성분:

alogliptin

제공처:

Takeda Pharma A/S

ATC 코드:

A10BH04

INN (International Name):

alogliptin benzoate

치료 그룹:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Type 2

치료 징후:

Vipidia er indiceret hos voksne i alderen 18 år og ældre med type 2 diabetes mellitus at forbedre glykæmiske kontrol i kombination med andre glucose sænkende lægemidler herunder insulin, når disse sammen med kost og motion, ikke giver tilstrækkelig glykæmiske kontrol (Se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgængelige data på forskellige kombinationer).

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2013-09-18

환자 정보 전단

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VIPIDIA 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VIPIDIA 12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VIPIDIA 6,25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
alogliptin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Vipidia
3.
Sådan skal du tage Vipidia
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vipidia indeholder det aktive stof alogliptin, som hører til en
gruppe lægemidler, der kaldes
DPP-4-hæmmere (dipeptyl peptidase 4-hæmmere), som er orale
antidiabetika (diabetesmedicin, der
indtages gennem munden). Det bruges til at sænke blodsukkeret hos
voksne med type 2-diabetes.
Type 2-diabetes kaldes også ikke-insulinkrævende diabetes mellitus
eller gammelmandssukkersyge.
Vipidia virker ved at øge insulinniveauet i kroppen efter et måltid
og derved sænke mængden af
sukker i kroppen. Det skal tages sammen med anden diabetesmedicin, som
din læge har ordineret til
dig, såsom sulfonylurinstof (f.eks. glipizid, tolbutamid og
glibenclamid), metformin og/eller
thiazolidindioner (f.eks. pioglitazon) og metformin og/eller insulin.
Vipidia tages, når dit blodsukker ikke kan styres godt nok gennem
kost, motion og din anden
diabetesmedicin. Det er vigtigt, at du bliver ved med at tage den
anden diabetesmedicin og fortsat
følger de råd om kost og motion, som din sygeplejerske eller læge
h
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vipidia 6,25 mg filmovertrukne tabletter
Vipidia 12,5 mg filmovertrukne tabletter
Vipidia 25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Vipidia 6,25 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat svarende til 6,25 mg
alogliptin.
Vipidia 12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat svarende til 12,5 mg
alogliptin.
Vipidia 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat svarende til 25 mg
alogliptin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Vipidia 6,25 mg filmovertrukne tabletter
Svagt pink, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med
"TAK" og "ALG-6.25" trykt i gråt på den ene side.
Vipidia 12,5 mg filmovertrukne tabletter
Gule, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med "TAK" og
"ALG-12.5" trykt i gråt på den ene side.
Vipidia 25 mg filmovertrukne tabletter
Svagt røde, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med
"TAK" og "ALG-25" trykt i gråt på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vipidia er indiceret til at forbedre den glykæmiske kontrol hos
voksne patienter i alderen 18 år og
opefter med type 2-diabetes mellitus. Vipidia gives i kombination med
andre glucosesænkende
lægemidler, herunder insulin, hvis disse sammen med diæt og motion
ikke giver tilstrækkelig
glykæmisk kontrol (se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1 for tilgængelige data om
forskellige kombinationer).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Vipidia fås som filmovertrukne tabletter i styrkerne 25 mg, 12,5 mg
og 6,25 mg.
_Voksne (≥ 18 år) _
Den anbefalede dosis alogliptin er én tablet på 25 mg én gang
dagligt som tillægsbehandling til
metformin, thiazolidindion, sulfonylurinstof eller insulin eller som
trestofbehandling sammen med
metformin og thiazolidindion eller insulin.
3
Hvis a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-10-2013

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기