Vipidia

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-07-2023

Aktivni sastojci:

alogliptin

Dostupno od:

Takeda Pharma A/S

ATC koda:

A10BH04

INN (International ime):

alogliptin benzoate

Terapijska grupa:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapijske indikacije:

Vipidia er indiceret hos voksne i alderen 18 år og ældre med type 2 diabetes mellitus at forbedre glykæmiske kontrol i kombination med andre glucose sænkende lægemidler herunder insulin, når disse sammen med kost og motion, ikke giver tilstrækkelig glykæmiske kontrol (Se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgængelige data på forskellige kombinationer).

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2013-09-18

Uputa o lijeku

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VIPIDIA 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VIPIDIA 12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VIPIDIA 6,25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
alogliptin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Vipidia
3.
Sådan skal du tage Vipidia
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vipidia indeholder det aktive stof alogliptin, som hører til en
gruppe lægemidler, der kaldes
DPP-4-hæmmere (dipeptyl peptidase 4-hæmmere), som er orale
antidiabetika (diabetesmedicin, der
indtages gennem munden). Det bruges til at sænke blodsukkeret hos
voksne med type 2-diabetes.
Type 2-diabetes kaldes også ikke-insulinkrævende diabetes mellitus
eller gammelmandssukkersyge.
Vipidia virker ved at øge insulinniveauet i kroppen efter et måltid
og derved sænke mængden af
sukker i kroppen. Det skal tages sammen med anden diabetesmedicin, som
din læge har ordineret til
dig, såsom sulfonylurinstof (f.eks. glipizid, tolbutamid og
glibenclamid), metformin og/eller
thiazolidindioner (f.eks. pioglitazon) og metformin og/eller insulin.
Vipidia tages, når dit blodsukker ikke kan styres godt nok gennem
kost, motion og din anden
diabetesmedicin. Det er vigtigt, at du bliver ved med at tage den
anden diabetesmedicin og fortsat
følger de råd om kost og motion, som din sygeplejerske eller læge
h
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vipidia 6,25 mg filmovertrukne tabletter
Vipidia 12,5 mg filmovertrukne tabletter
Vipidia 25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Vipidia 6,25 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat svarende til 6,25 mg
alogliptin.
Vipidia 12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat svarende til 12,5 mg
alogliptin.
Vipidia 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat svarende til 25 mg
alogliptin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Vipidia 6,25 mg filmovertrukne tabletter
Svagt pink, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med
"TAK" og "ALG-6.25" trykt i gråt på den ene side.
Vipidia 12,5 mg filmovertrukne tabletter
Gule, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med "TAK" og
"ALG-12.5" trykt i gråt på den ene side.
Vipidia 25 mg filmovertrukne tabletter
Svagt røde, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med
"TAK" og "ALG-25" trykt i gråt på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vipidia er indiceret til at forbedre den glykæmiske kontrol hos
voksne patienter i alderen 18 år og
opefter med type 2-diabetes mellitus. Vipidia gives i kombination med
andre glucosesænkende
lægemidler, herunder insulin, hvis disse sammen med diæt og motion
ikke giver tilstrækkelig
glykæmisk kontrol (se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1 for tilgængelige data om
forskellige kombinationer).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Vipidia fås som filmovertrukne tabletter i styrkerne 25 mg, 12,5 mg
og 6,25 mg.
_Voksne (≥ 18 år) _
Den anbefalede dosis alogliptin er én tablet på 25 mg én gang
dagligt som tillægsbehandling til
metformin, thiazolidindion, sulfonylurinstof eller insulin eller som
trestofbehandling sammen med
metformin og thiazolidindion eller insulin.
3
Hvis a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-10-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata