Vipidia

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

alogliptin

Available from:

Takeda Pharma A/S

ATC code:

A10BH04

INN (International Name):

alogliptin benzoate

Therapeutic group:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Therapeutic area:

Diabetes Mellitus, Type 2

Therapeutic indications:

Vipidia er indiceret hos voksne i alderen 18 år og ældre med type 2 diabetes mellitus at forbedre glykæmiske kontrol i kombination med andre glucose sænkende lægemidler herunder insulin, når disse sammen med kost og motion, ikke giver tilstrækkelig glykæmiske kontrol (Se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgængelige data på forskellige kombinationer).

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2013-09-18

Patient Information leaflet

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VIPIDIA 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VIPIDIA 12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VIPIDIA 6,25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
alogliptin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Vipidia
3.
Sådan skal du tage Vipidia
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vipidia indeholder det aktive stof alogliptin, som hører til en
gruppe lægemidler, der kaldes
DPP-4-hæmmere (dipeptyl peptidase 4-hæmmere), som er orale
antidiabetika (diabetesmedicin, der
indtages gennem munden). Det bruges til at sænke blodsukkeret hos
voksne med type 2-diabetes.
Type 2-diabetes kaldes også ikke-insulinkrævende diabetes mellitus
eller gammelmandssukkersyge.
Vipidia virker ved at øge insulinniveauet i kroppen efter et måltid
og derved sænke mængden af
sukker i kroppen. Det skal tages sammen med anden diabetesmedicin, som
din læge har ordineret til
dig, såsom sulfonylurinstof (f.eks. glipizid, tolbutamid og
glibenclamid), metformin og/eller
thiazolidindioner (f.eks. pioglitazon) og metformin og/eller insulin.
Vipidia tages, når dit blodsukker ikke kan styres godt nok gennem
kost, motion og din anden
diabetesmedicin. Det er vigtigt, at du bliver ved med at tage den
anden diabetesmedicin og fortsat
følger de råd om kost og motion, som din sygeplejerske eller læge
h
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vipidia 6,25 mg filmovertrukne tabletter
Vipidia 12,5 mg filmovertrukne tabletter
Vipidia 25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Vipidia 6,25 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat svarende til 6,25 mg
alogliptin.
Vipidia 12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat svarende til 12,5 mg
alogliptin.
Vipidia 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat svarende til 25 mg
alogliptin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Vipidia 6,25 mg filmovertrukne tabletter
Svagt pink, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med
"TAK" og "ALG-6.25" trykt i gråt på den ene side.
Vipidia 12,5 mg filmovertrukne tabletter
Gule, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med "TAK" og
"ALG-12.5" trykt i gråt på den ene side.
Vipidia 25 mg filmovertrukne tabletter
Svagt røde, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med
"TAK" og "ALG-25" trykt i gråt på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vipidia er indiceret til at forbedre den glykæmiske kontrol hos
voksne patienter i alderen 18 år og
opefter med type 2-diabetes mellitus. Vipidia gives i kombination med
andre glucosesænkende
lægemidler, herunder insulin, hvis disse sammen med diæt og motion
ikke giver tilstrækkelig
glykæmisk kontrol (se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1 for tilgængelige data om
forskellige kombinationer).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Vipidia fås som filmovertrukne tabletter i styrkerne 25 mg, 12,5 mg
og 6,25 mg.
_Voksne (≥ 18 år) _
Den anbefalede dosis alogliptin er én tablet på 25 mg én gang
dagligt som tillægsbehandling til
metformin, thiazolidindion, sulfonylurinstof eller insulin eller som
trestofbehandling sammen med
metformin og thiazolidindion eller insulin.
3
Hvis a
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-10-2013

Search alerts related to this product

View documents history