Vipidia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-07-2023

Ingredient activ:

alogliptin

Disponibil de la:

Takeda Pharma A/S

Codul ATC:

A10BH04

INN (nume internaţional):

alogliptin benzoate

Grupul Terapeutică:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicații terapeutice:

Vipidia er indiceret hos voksne i alderen 18 år og ældre med type 2 diabetes mellitus at forbedre glykæmiske kontrol i kombination med andre glucose sænkende lægemidler herunder insulin, når disse sammen med kost og motion, ikke giver tilstrækkelig glykæmiske kontrol (Se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgængelige data på forskellige kombinationer).

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2013-09-18

Prospect

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VIPIDIA 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VIPIDIA 12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VIPIDIA 6,25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
alogliptin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Vipidia
3.
Sådan skal du tage Vipidia
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vipidia indeholder det aktive stof alogliptin, som hører til en
gruppe lægemidler, der kaldes
DPP-4-hæmmere (dipeptyl peptidase 4-hæmmere), som er orale
antidiabetika (diabetesmedicin, der
indtages gennem munden). Det bruges til at sænke blodsukkeret hos
voksne med type 2-diabetes.
Type 2-diabetes kaldes også ikke-insulinkrævende diabetes mellitus
eller gammelmandssukkersyge.
Vipidia virker ved at øge insulinniveauet i kroppen efter et måltid
og derved sænke mængden af
sukker i kroppen. Det skal tages sammen med anden diabetesmedicin, som
din læge har ordineret til
dig, såsom sulfonylurinstof (f.eks. glipizid, tolbutamid og
glibenclamid), metformin og/eller
thiazolidindioner (f.eks. pioglitazon) og metformin og/eller insulin.
Vipidia tages, når dit blodsukker ikke kan styres godt nok gennem
kost, motion og din anden
diabetesmedicin. Det er vigtigt, at du bliver ved med at tage den
anden diabetesmedicin og fortsat
følger de råd om kost og motion, som din sygeplejerske eller læge
h
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vipidia 6,25 mg filmovertrukne tabletter
Vipidia 12,5 mg filmovertrukne tabletter
Vipidia 25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Vipidia 6,25 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat svarende til 6,25 mg
alogliptin.
Vipidia 12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat svarende til 12,5 mg
alogliptin.
Vipidia 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat svarende til 25 mg
alogliptin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Vipidia 6,25 mg filmovertrukne tabletter
Svagt pink, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med
"TAK" og "ALG-6.25" trykt i gråt på den ene side.
Vipidia 12,5 mg filmovertrukne tabletter
Gule, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med "TAK" og
"ALG-12.5" trykt i gråt på den ene side.
Vipidia 25 mg filmovertrukne tabletter
Svagt røde, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med
"TAK" og "ALG-25" trykt i gråt på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vipidia er indiceret til at forbedre den glykæmiske kontrol hos
voksne patienter i alderen 18 år og
opefter med type 2-diabetes mellitus. Vipidia gives i kombination med
andre glucosesænkende
lægemidler, herunder insulin, hvis disse sammen med diæt og motion
ikke giver tilstrækkelig
glykæmisk kontrol (se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1 for tilgængelige data om
forskellige kombinationer).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Vipidia fås som filmovertrukne tabletter i styrkerne 25 mg, 12,5 mg
og 6,25 mg.
_Voksne (≥ 18 år) _
Den anbefalede dosis alogliptin er én tablet på 25 mg én gang
dagligt som tillægsbehandling til
metformin, thiazolidindion, sulfonylurinstof eller insulin eller som
trestofbehandling sammen med
metformin og thiazolidindion eller insulin.
3
Hvis a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-10-2013
Prospect Prospect spaniolă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-10-2013
Prospect Prospect cehă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-10-2013
Prospect Prospect germană 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-10-2013
Prospect Prospect estoniană 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-10-2013
Prospect Prospect greacă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-10-2013
Prospect Prospect engleză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-10-2013
Prospect Prospect franceză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-10-2013
Prospect Prospect italiană 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-10-2013
Prospect Prospect letonă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-10-2013
Prospect Prospect lituaniană 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-10-2013
Prospect Prospect maghiară 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-10-2013
Prospect Prospect malteză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-10-2013
Prospect Prospect olandeză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-10-2013
Prospect Prospect poloneză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-10-2013
Prospect Prospect portugheză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-10-2013
Prospect Prospect română 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-10-2013
Prospect Prospect slovacă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-10-2013
Prospect Prospect slovenă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-10-2013
Prospect Prospect finlandeză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-10-2013
Prospect Prospect suedeză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-10-2013
Prospect Prospect norvegiană 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-07-2023
Prospect Prospect islandeză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-07-2023
Prospect Prospect croată 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-10-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor