Venclyxto

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
31-10-2023

מרכיב פעיל:

Venetoclax

זמין מ:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

קוד ATC:

L01XX52

INN (שם בינלאומי):

venetoclax

קבוצה תרפויטית:

Æxlishemjandi lyf

איזור תרפויטי:

Kyrningahvítblæði, eitilfrumnafæð, langvarandi, B-frumur

סממני תרפויטית:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2016-12-04

עלון מידע

                                65
B. FYLGISEÐILL
66
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VENCLYXTO 10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VENCLYXTO 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VENCLYXTO 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
venetoclax
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Venclyxto og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Venclyxto
3.
Hvernig nota á Venclyxto
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Venclyxto
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VENCLYXTO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VENCLYXTO
Venclyxto er krabbameinslyf sem inniheldur virka efnið venetoclax.
Það tilheyrir lyfjaflokki sem
nefnist BCL-2 hemlar.
NOTKUN VENCLYXTO
Venclyxto er ætlað til meðferðar fullorðinna með:

langvinnt eitilfrumuhvítblæði (CLL). Þú gætir fengið Venclyxto
ásamt öðrum lyfjum eða eitt
og sér.

brátt mergfrumuhvítblæði (AML). Þér verður gefið Venclyxto
ásamt öðrum lyfjum.
CLL er tegund krabbameins sem hefur áhrif á hvít blóðkorn sem
nefnast eitilfrumur og eitla. Í CLL
fjölgar eitilfrumum of hratt og lifa of lengi, svo að þær eru of
margar í blóðinu.
AML er tegund krabbameins sem hefur áhrif á hvít blóðkorn sem
kallast mergfrumur. Við AML fjölga
mergfrumur sér og vaxa mjög hratt í beinmerg og blóði þannig að
þær verða of margar og fjöldi rauðra
blóðkorna í blóðinu verður ekki nægur.
VERKUN VENC
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Venclyxto 10 mg filmuhúðaðar töflur
Venclyxto 50 mg filmuhúðaðar töflur
Venclyxto 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Venclyxto 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg af venetoclaxi.
Venclyxto 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg af venetoclaxi.
Venclyxto 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af venetoclaxi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Venclyxto 10 mg filmuhúðuð tafla
Fölgul, hringlaga tvíkúpt tafla, 6 mm að þvermáli, merkt með V
á annarri hliðinni og 10 á hinni.
Venclyxto 50 mg filmuhúðuð tafla
Drapplituð, ílöng tvíkúpt tafla, 14 mm að lengd, 8 mm breið,
merkt með V á annarri hliðinni og 50 á
hinni.
Venclyxto 100 mg filmuhúðuð tafla
Fölgul, ílöng tvíkúpt tafla, 17,2 mm að lengd, 9,5 mm breið,
merkt með V á annarri hliðinni og 100 á
hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Venclyxto ásamt obinutuzumabi er ætlað til meðferðar hjá
fullorðnum sjúklingum með áður
ómeðhöndlað langvinnt eitilfrumuhvítblæði (CLL) (sjá kafla
5.1).
Venclyxto ásamt rituximabi er ætlað til meðferðar á CLL hjá
fullorðnum sjúklingum sem hafa fengið
að minnsta kosti eina meðferð áður.
Venclyxto einlyfjameðferð er ætlað til meðferðar á CLL:

þegar brottfall hefur orðið á 17p eða _TP53_ stökkbreyting er
til staðar hjá fullorðnum
sjúklingum, þar sem meðferð með hemli á B-frumu viðtakaferli
hentar ekki eða hefur
brugðist, eða

þegar 17p brotfall eða _TP53_ stökkbreyting er ekki til staðar
hjá fullorðnum sjúklingum þar
sem bæði krabbameinslyfja-ónæmismeðferð og meðferð með hemli
á B-frumu viðtakaferli
hafa brugðist.
3
Venclyxto ásamt vanmetýlerandi lyfi (hypomethylating agent) er
ætlað til meðferðar hjá fullorðnum
með nýgreint brátt mergfrumuhvítblæði (AML)
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 05-03-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 05-03-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-12-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 31-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 25-06-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים