Venclyxto

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Venetoclax

थमां उपलब्ध:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ए.टी.सी कोड:

L01XX52

INN (इंटरनेशनल नाम):

venetoclax

चिकित्सीय समूह:

Æxlishemjandi lyf

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kyrningahvítblæði, eitilfrumnafæð, langvarandi, B-frumur

चिकित्सीय संकेत:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2016-12-04

सूचना पत्रक

                                65
B. FYLGISEÐILL
66
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VENCLYXTO 10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VENCLYXTO 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VENCLYXTO 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
venetoclax
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Venclyxto og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Venclyxto
3.
Hvernig nota á Venclyxto
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Venclyxto
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VENCLYXTO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VENCLYXTO
Venclyxto er krabbameinslyf sem inniheldur virka efnið venetoclax.
Það tilheyrir lyfjaflokki sem
nefnist BCL-2 hemlar.
NOTKUN VENCLYXTO
Venclyxto er ætlað til meðferðar fullorðinna með:

langvinnt eitilfrumuhvítblæði (CLL). Þú gætir fengið Venclyxto
ásamt öðrum lyfjum eða eitt
og sér.

brátt mergfrumuhvítblæði (AML). Þér verður gefið Venclyxto
ásamt öðrum lyfjum.
CLL er tegund krabbameins sem hefur áhrif á hvít blóðkorn sem
nefnast eitilfrumur og eitla. Í CLL
fjölgar eitilfrumum of hratt og lifa of lengi, svo að þær eru of
margar í blóðinu.
AML er tegund krabbameins sem hefur áhrif á hvít blóðkorn sem
kallast mergfrumur. Við AML fjölga
mergfrumur sér og vaxa mjög hratt í beinmerg og blóði þannig að
þær verða of margar og fjöldi rauðra
blóðkorna í blóðinu verður ekki nægur.
VERKUN VENC
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Venclyxto 10 mg filmuhúðaðar töflur
Venclyxto 50 mg filmuhúðaðar töflur
Venclyxto 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Venclyxto 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg af venetoclaxi.
Venclyxto 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg af venetoclaxi.
Venclyxto 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af venetoclaxi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Venclyxto 10 mg filmuhúðuð tafla
Fölgul, hringlaga tvíkúpt tafla, 6 mm að þvermáli, merkt með V
á annarri hliðinni og 10 á hinni.
Venclyxto 50 mg filmuhúðuð tafla
Drapplituð, ílöng tvíkúpt tafla, 14 mm að lengd, 8 mm breið,
merkt með V á annarri hliðinni og 50 á
hinni.
Venclyxto 100 mg filmuhúðuð tafla
Fölgul, ílöng tvíkúpt tafla, 17,2 mm að lengd, 9,5 mm breið,
merkt með V á annarri hliðinni og 100 á
hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Venclyxto ásamt obinutuzumabi er ætlað til meðferðar hjá
fullorðnum sjúklingum með áður
ómeðhöndlað langvinnt eitilfrumuhvítblæði (CLL) (sjá kafla
5.1).
Venclyxto ásamt rituximabi er ætlað til meðferðar á CLL hjá
fullorðnum sjúklingum sem hafa fengið
að minnsta kosti eina meðferð áður.
Venclyxto einlyfjameðferð er ætlað til meðferðar á CLL:

þegar brottfall hefur orðið á 17p eða _TP53_ stökkbreyting er
til staðar hjá fullorðnum
sjúklingum, þar sem meðferð með hemli á B-frumu viðtakaferli
hentar ekki eða hefur
brugðist, eða

þegar 17p brotfall eða _TP53_ stökkbreyting er ekki til staðar
hjá fullorðnum sjúklingum þar
sem bæði krabbameinslyfja-ónæmismeðferð og meðferð með hemli
á B-frumu viðtakaferli
hafa brugðist.
3
Venclyxto ásamt vanmetýlerandi lyfi (hypomethylating agent) er
ætlað til meðferðar hjá fullorðnum
með nýgreint brátt mergfrumuhvítblæði (AML)
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 31-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 31-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 31-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 31-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 31-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-06-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें