Venclyxto

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Venetoclax

Доступна з:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Код атс:

L01XX52

ІПН (Міжнародна Ім'я):

venetoclax

Терапевтична група:

Æxlishemjandi lyf

Терапевтична области:

Kyrningahvítblæði, eitilfrumnafæð, langvarandi, B-frumur

Терапевтичні свідчення:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2016-12-04

інформаційний буклет

                                65
B. FYLGISEÐILL
66
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VENCLYXTO 10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VENCLYXTO 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VENCLYXTO 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
venetoclax
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Venclyxto og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Venclyxto
3.
Hvernig nota á Venclyxto
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Venclyxto
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VENCLYXTO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VENCLYXTO
Venclyxto er krabbameinslyf sem inniheldur virka efnið venetoclax.
Það tilheyrir lyfjaflokki sem
nefnist BCL-2 hemlar.
NOTKUN VENCLYXTO
Venclyxto er ætlað til meðferðar fullorðinna með:

langvinnt eitilfrumuhvítblæði (CLL). Þú gætir fengið Venclyxto
ásamt öðrum lyfjum eða eitt
og sér.

brátt mergfrumuhvítblæði (AML). Þér verður gefið Venclyxto
ásamt öðrum lyfjum.
CLL er tegund krabbameins sem hefur áhrif á hvít blóðkorn sem
nefnast eitilfrumur og eitla. Í CLL
fjölgar eitilfrumum of hratt og lifa of lengi, svo að þær eru of
margar í blóðinu.
AML er tegund krabbameins sem hefur áhrif á hvít blóðkorn sem
kallast mergfrumur. Við AML fjölga
mergfrumur sér og vaxa mjög hratt í beinmerg og blóði þannig að
þær verða of margar og fjöldi rauðra
blóðkorna í blóðinu verður ekki nægur.
VERKUN VENC
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Venclyxto 10 mg filmuhúðaðar töflur
Venclyxto 50 mg filmuhúðaðar töflur
Venclyxto 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Venclyxto 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg af venetoclaxi.
Venclyxto 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg af venetoclaxi.
Venclyxto 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af venetoclaxi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Venclyxto 10 mg filmuhúðuð tafla
Fölgul, hringlaga tvíkúpt tafla, 6 mm að þvermáli, merkt með V
á annarri hliðinni og 10 á hinni.
Venclyxto 50 mg filmuhúðuð tafla
Drapplituð, ílöng tvíkúpt tafla, 14 mm að lengd, 8 mm breið,
merkt með V á annarri hliðinni og 50 á
hinni.
Venclyxto 100 mg filmuhúðuð tafla
Fölgul, ílöng tvíkúpt tafla, 17,2 mm að lengd, 9,5 mm breið,
merkt með V á annarri hliðinni og 100 á
hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Venclyxto ásamt obinutuzumabi er ætlað til meðferðar hjá
fullorðnum sjúklingum með áður
ómeðhöndlað langvinnt eitilfrumuhvítblæði (CLL) (sjá kafla
5.1).
Venclyxto ásamt rituximabi er ætlað til meðferðar á CLL hjá
fullorðnum sjúklingum sem hafa fengið
að minnsta kosti eina meðferð áður.
Venclyxto einlyfjameðferð er ætlað til meðferðar á CLL:

þegar brottfall hefur orðið á 17p eða _TP53_ stökkbreyting er
til staðar hjá fullorðnum
sjúklingum, þar sem meðferð með hemli á B-frumu viðtakaferli
hentar ekki eða hefur
brugðist, eða

þegar 17p brotfall eða _TP53_ stökkbreyting er ekki til staðar
hjá fullorðnum sjúklingum þar
sem bæði krabbameinslyfja-ónæmismeðferð og meðferð með hemli
á B-frumu viðtakaferli
hafa brugðist.
3
Venclyxto ásamt vanmetýlerandi lyfi (hypomethylating agent) er
ætlað til meðferðar hjá fullorðnum
með nýgreint brátt mergfrumuhvítblæði (AML)
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 31-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 31-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 31-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 31-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів