Venclyxto

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
31-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
31-10-2023

有效成分:

Venetoclax

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC代码:

L01XX52

INN(国际名称):

venetoclax

治疗组:

Æxlishemjandi lyf

治疗领域:

Kyrningahvítblæði, eitilfrumnafæð, langvarandi, B-frumur

疗效迹象:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2016-12-04

资料单张

                                65
B. FYLGISEÐILL
66
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VENCLYXTO 10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VENCLYXTO 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VENCLYXTO 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
venetoclax
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Venclyxto og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Venclyxto
3.
Hvernig nota á Venclyxto
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Venclyxto
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VENCLYXTO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VENCLYXTO
Venclyxto er krabbameinslyf sem inniheldur virka efnið venetoclax.
Það tilheyrir lyfjaflokki sem
nefnist BCL-2 hemlar.
NOTKUN VENCLYXTO
Venclyxto er ætlað til meðferðar fullorðinna með:

langvinnt eitilfrumuhvítblæði (CLL). Þú gætir fengið Venclyxto
ásamt öðrum lyfjum eða eitt
og sér.

brátt mergfrumuhvítblæði (AML). Þér verður gefið Venclyxto
ásamt öðrum lyfjum.
CLL er tegund krabbameins sem hefur áhrif á hvít blóðkorn sem
nefnast eitilfrumur og eitla. Í CLL
fjölgar eitilfrumum of hratt og lifa of lengi, svo að þær eru of
margar í blóðinu.
AML er tegund krabbameins sem hefur áhrif á hvít blóðkorn sem
kallast mergfrumur. Við AML fjölga
mergfrumur sér og vaxa mjög hratt í beinmerg og blóði þannig að
þær verða of margar og fjöldi rauðra
blóðkorna í blóðinu verður ekki nægur.
VERKUN VENC
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Venclyxto 10 mg filmuhúðaðar töflur
Venclyxto 50 mg filmuhúðaðar töflur
Venclyxto 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Venclyxto 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg af venetoclaxi.
Venclyxto 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg af venetoclaxi.
Venclyxto 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af venetoclaxi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Venclyxto 10 mg filmuhúðuð tafla
Fölgul, hringlaga tvíkúpt tafla, 6 mm að þvermáli, merkt með V
á annarri hliðinni og 10 á hinni.
Venclyxto 50 mg filmuhúðuð tafla
Drapplituð, ílöng tvíkúpt tafla, 14 mm að lengd, 8 mm breið,
merkt með V á annarri hliðinni og 50 á
hinni.
Venclyxto 100 mg filmuhúðuð tafla
Fölgul, ílöng tvíkúpt tafla, 17,2 mm að lengd, 9,5 mm breið,
merkt með V á annarri hliðinni og 100 á
hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Venclyxto ásamt obinutuzumabi er ætlað til meðferðar hjá
fullorðnum sjúklingum með áður
ómeðhöndlað langvinnt eitilfrumuhvítblæði (CLL) (sjá kafla
5.1).
Venclyxto ásamt rituximabi er ætlað til meðferðar á CLL hjá
fullorðnum sjúklingum sem hafa fengið
að minnsta kosti eina meðferð áður.
Venclyxto einlyfjameðferð er ætlað til meðferðar á CLL:

þegar brottfall hefur orðið á 17p eða _TP53_ stökkbreyting er
til staðar hjá fullorðnum
sjúklingum, þar sem meðferð með hemli á B-frumu viðtakaferli
hentar ekki eða hefur
brugðist, eða

þegar 17p brotfall eða _TP53_ stökkbreyting er ekki til staðar
hjá fullorðnum sjúklingum þar
sem bæði krabbameinslyfja-ónæmismeðferð og meðferð með hemli
á B-frumu viðtakaferli
hafa brugðist.
3
Venclyxto ásamt vanmetýlerandi lyfi (hypomethylating agent) er
ætlað til meðferðar hjá fullorðnum
með nýgreint brátt mergfrumuhvítblæði (AML)
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-06-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 31-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-06-2021
资料单张 资料单张 捷克文 31-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-06-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 31-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-06-2021
资料单张 资料单张 德文 31-10-2023
产品特点 产品特点 德文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-06-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-06-2021
资料单张 资料单张 希腊文 31-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-06-2021
资料单张 资料单张 英文 05-03-2018
产品特点 产品特点 英文 05-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-12-2016
资料单张 资料单张 法文 31-10-2023
产品特点 产品特点 法文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-06-2021
资料单张 资料单张 意大利文 31-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-06-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-06-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-06-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-06-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 31-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-06-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 31-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-06-2021
资料单张 资料单张 波兰文 31-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-06-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-06-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-06-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 31-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-06-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 31-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-06-2021
资料单张 资料单张 挪威文 31-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 31-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-06-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史