Venclyxto

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
31-10-2023

ingredients actius:

Venetoclax

Disponible des:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codi ATC:

L01XX52

Designació comuna internacional (DCI):

venetoclax

Grupo terapéutico:

Æxlishemjandi lyf

Área terapéutica:

Kyrningahvítblæði, eitilfrumnafæð, langvarandi, B-frumur

indicaciones terapéuticas:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2016-12-04

Informació per a l'usuari

                                65
B. FYLGISEÐILL
66
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VENCLYXTO 10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VENCLYXTO 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VENCLYXTO 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
venetoclax
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Venclyxto og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Venclyxto
3.
Hvernig nota á Venclyxto
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Venclyxto
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VENCLYXTO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VENCLYXTO
Venclyxto er krabbameinslyf sem inniheldur virka efnið venetoclax.
Það tilheyrir lyfjaflokki sem
nefnist BCL-2 hemlar.
NOTKUN VENCLYXTO
Venclyxto er ætlað til meðferðar fullorðinna með:

langvinnt eitilfrumuhvítblæði (CLL). Þú gætir fengið Venclyxto
ásamt öðrum lyfjum eða eitt
og sér.

brátt mergfrumuhvítblæði (AML). Þér verður gefið Venclyxto
ásamt öðrum lyfjum.
CLL er tegund krabbameins sem hefur áhrif á hvít blóðkorn sem
nefnast eitilfrumur og eitla. Í CLL
fjölgar eitilfrumum of hratt og lifa of lengi, svo að þær eru of
margar í blóðinu.
AML er tegund krabbameins sem hefur áhrif á hvít blóðkorn sem
kallast mergfrumur. Við AML fjölga
mergfrumur sér og vaxa mjög hratt í beinmerg og blóði þannig að
þær verða of margar og fjöldi rauðra
blóðkorna í blóðinu verður ekki nægur.
VERKUN VENC
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Venclyxto 10 mg filmuhúðaðar töflur
Venclyxto 50 mg filmuhúðaðar töflur
Venclyxto 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Venclyxto 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg af venetoclaxi.
Venclyxto 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg af venetoclaxi.
Venclyxto 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af venetoclaxi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Venclyxto 10 mg filmuhúðuð tafla
Fölgul, hringlaga tvíkúpt tafla, 6 mm að þvermáli, merkt með V
á annarri hliðinni og 10 á hinni.
Venclyxto 50 mg filmuhúðuð tafla
Drapplituð, ílöng tvíkúpt tafla, 14 mm að lengd, 8 mm breið,
merkt með V á annarri hliðinni og 50 á
hinni.
Venclyxto 100 mg filmuhúðuð tafla
Fölgul, ílöng tvíkúpt tafla, 17,2 mm að lengd, 9,5 mm breið,
merkt með V á annarri hliðinni og 100 á
hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Venclyxto ásamt obinutuzumabi er ætlað til meðferðar hjá
fullorðnum sjúklingum með áður
ómeðhöndlað langvinnt eitilfrumuhvítblæði (CLL) (sjá kafla
5.1).
Venclyxto ásamt rituximabi er ætlað til meðferðar á CLL hjá
fullorðnum sjúklingum sem hafa fengið
að minnsta kosti eina meðferð áður.
Venclyxto einlyfjameðferð er ætlað til meðferðar á CLL:

þegar brottfall hefur orðið á 17p eða _TP53_ stökkbreyting er
til staðar hjá fullorðnum
sjúklingum, þar sem meðferð með hemli á B-frumu viðtakaferli
hentar ekki eða hefur
brugðist, eða

þegar 17p brotfall eða _TP53_ stökkbreyting er ekki til staðar
hjá fullorðnum sjúklingum þar
sem bæði krabbameinslyfja-ónæmismeðferð og meðferð með hemli
á B-frumu viðtakaferli
hafa brugðist.
3
Venclyxto ásamt vanmetýlerandi lyfi (hypomethylating agent) er
ætlað til meðferðar hjá fullorðnum
með nýgreint brátt mergfrumuhvítblæði (AML)
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents