Venclyxto

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-10-2023

Bahan aktif:

Venetoclax

Tersedia dari:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Kode ATC:

L01XX52

INN (Nama Internasional):

venetoclax

Kelompok Terapi:

Æxlishemjandi lyf

Area terapi:

Kyrningahvítblæði, eitilfrumnafæð, langvarandi, B-frumur

Indikasi Terapi:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2016-12-04

Selebaran informasi

                                65
B. FYLGISEÐILL
66
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VENCLYXTO 10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VENCLYXTO 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VENCLYXTO 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
venetoclax
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Venclyxto og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Venclyxto
3.
Hvernig nota á Venclyxto
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Venclyxto
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VENCLYXTO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VENCLYXTO
Venclyxto er krabbameinslyf sem inniheldur virka efnið venetoclax.
Það tilheyrir lyfjaflokki sem
nefnist BCL-2 hemlar.
NOTKUN VENCLYXTO
Venclyxto er ætlað til meðferðar fullorðinna með:

langvinnt eitilfrumuhvítblæði (CLL). Þú gætir fengið Venclyxto
ásamt öðrum lyfjum eða eitt
og sér.

brátt mergfrumuhvítblæði (AML). Þér verður gefið Venclyxto
ásamt öðrum lyfjum.
CLL er tegund krabbameins sem hefur áhrif á hvít blóðkorn sem
nefnast eitilfrumur og eitla. Í CLL
fjölgar eitilfrumum of hratt og lifa of lengi, svo að þær eru of
margar í blóðinu.
AML er tegund krabbameins sem hefur áhrif á hvít blóðkorn sem
kallast mergfrumur. Við AML fjölga
mergfrumur sér og vaxa mjög hratt í beinmerg og blóði þannig að
þær verða of margar og fjöldi rauðra
blóðkorna í blóðinu verður ekki nægur.
VERKUN VENC
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Venclyxto 10 mg filmuhúðaðar töflur
Venclyxto 50 mg filmuhúðaðar töflur
Venclyxto 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Venclyxto 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg af venetoclaxi.
Venclyxto 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg af venetoclaxi.
Venclyxto 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af venetoclaxi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Venclyxto 10 mg filmuhúðuð tafla
Fölgul, hringlaga tvíkúpt tafla, 6 mm að þvermáli, merkt með V
á annarri hliðinni og 10 á hinni.
Venclyxto 50 mg filmuhúðuð tafla
Drapplituð, ílöng tvíkúpt tafla, 14 mm að lengd, 8 mm breið,
merkt með V á annarri hliðinni og 50 á
hinni.
Venclyxto 100 mg filmuhúðuð tafla
Fölgul, ílöng tvíkúpt tafla, 17,2 mm að lengd, 9,5 mm breið,
merkt með V á annarri hliðinni og 100 á
hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Venclyxto ásamt obinutuzumabi er ætlað til meðferðar hjá
fullorðnum sjúklingum með áður
ómeðhöndlað langvinnt eitilfrumuhvítblæði (CLL) (sjá kafla
5.1).
Venclyxto ásamt rituximabi er ætlað til meðferðar á CLL hjá
fullorðnum sjúklingum sem hafa fengið
að minnsta kosti eina meðferð áður.
Venclyxto einlyfjameðferð er ætlað til meðferðar á CLL:

þegar brottfall hefur orðið á 17p eða _TP53_ stökkbreyting er
til staðar hjá fullorðnum
sjúklingum, þar sem meðferð með hemli á B-frumu viðtakaferli
hentar ekki eða hefur
brugðist, eða

þegar 17p brotfall eða _TP53_ stökkbreyting er ekki til staðar
hjá fullorðnum sjúklingum þar
sem bæði krabbameinslyfja-ónæmismeðferð og meðferð með hemli
á B-frumu viðtakaferli
hafa brugðist.
3
Venclyxto ásamt vanmetýlerandi lyfi (hypomethylating agent) er
ætlað til meðferðar hjá fullorðnum
með nýgreint brátt mergfrumuhvítblæði (AML)
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-06-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen