Venclyxto

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Venetoclax

Disponible depuis:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Code ATC:

L01XX52

DCI (Dénomination commune internationale):

venetoclax

Groupe thérapeutique:

Æxlishemjandi lyf

Domaine thérapeutique:

Kyrningahvítblæði, eitilfrumnafæð, langvarandi, B-frumur

indications thérapeutiques:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2016-12-04

Notice patient

                                65
B. FYLGISEÐILL
66
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VENCLYXTO 10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VENCLYXTO 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VENCLYXTO 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
venetoclax
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Venclyxto og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Venclyxto
3.
Hvernig nota á Venclyxto
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Venclyxto
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VENCLYXTO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VENCLYXTO
Venclyxto er krabbameinslyf sem inniheldur virka efnið venetoclax.
Það tilheyrir lyfjaflokki sem
nefnist BCL-2 hemlar.
NOTKUN VENCLYXTO
Venclyxto er ætlað til meðferðar fullorðinna með:

langvinnt eitilfrumuhvítblæði (CLL). Þú gætir fengið Venclyxto
ásamt öðrum lyfjum eða eitt
og sér.

brátt mergfrumuhvítblæði (AML). Þér verður gefið Venclyxto
ásamt öðrum lyfjum.
CLL er tegund krabbameins sem hefur áhrif á hvít blóðkorn sem
nefnast eitilfrumur og eitla. Í CLL
fjölgar eitilfrumum of hratt og lifa of lengi, svo að þær eru of
margar í blóðinu.
AML er tegund krabbameins sem hefur áhrif á hvít blóðkorn sem
kallast mergfrumur. Við AML fjölga
mergfrumur sér og vaxa mjög hratt í beinmerg og blóði þannig að
þær verða of margar og fjöldi rauðra
blóðkorna í blóðinu verður ekki nægur.
VERKUN VENC
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Venclyxto 10 mg filmuhúðaðar töflur
Venclyxto 50 mg filmuhúðaðar töflur
Venclyxto 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Venclyxto 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg af venetoclaxi.
Venclyxto 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg af venetoclaxi.
Venclyxto 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af venetoclaxi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Venclyxto 10 mg filmuhúðuð tafla
Fölgul, hringlaga tvíkúpt tafla, 6 mm að þvermáli, merkt með V
á annarri hliðinni og 10 á hinni.
Venclyxto 50 mg filmuhúðuð tafla
Drapplituð, ílöng tvíkúpt tafla, 14 mm að lengd, 8 mm breið,
merkt með V á annarri hliðinni og 50 á
hinni.
Venclyxto 100 mg filmuhúðuð tafla
Fölgul, ílöng tvíkúpt tafla, 17,2 mm að lengd, 9,5 mm breið,
merkt með V á annarri hliðinni og 100 á
hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Venclyxto ásamt obinutuzumabi er ætlað til meðferðar hjá
fullorðnum sjúklingum með áður
ómeðhöndlað langvinnt eitilfrumuhvítblæði (CLL) (sjá kafla
5.1).
Venclyxto ásamt rituximabi er ætlað til meðferðar á CLL hjá
fullorðnum sjúklingum sem hafa fengið
að minnsta kosti eina meðferð áður.
Venclyxto einlyfjameðferð er ætlað til meðferðar á CLL:

þegar brottfall hefur orðið á 17p eða _TP53_ stökkbreyting er
til staðar hjá fullorðnum
sjúklingum, þar sem meðferð með hemli á B-frumu viðtakaferli
hentar ekki eða hefur
brugðist, eða

þegar 17p brotfall eða _TP53_ stökkbreyting er ekki til staðar
hjá fullorðnum sjúklingum þar
sem bæði krabbameinslyfja-ónæmismeðferð og meðferð með hemli
á B-frumu viðtakaferli
hafa brugðist.
3
Venclyxto ásamt vanmetýlerandi lyfi (hypomethylating agent) er
ætlað til meðferðar hjá fullorðnum
með nýgreint brátt mergfrumuhvítblæði (AML)
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-06-2021
Notice patient Notice patient espagnol 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-06-2021
Notice patient Notice patient tchèque 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-06-2021
Notice patient Notice patient danois 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-06-2021
Notice patient Notice patient allemand 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-06-2021
Notice patient Notice patient estonien 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-06-2021
Notice patient Notice patient grec 31-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 05-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-12-2016
Notice patient Notice patient français 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-06-2021
Notice patient Notice patient italien 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-06-2021
Notice patient Notice patient letton 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-06-2021
Notice patient Notice patient lituanien 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-06-2021
Notice patient Notice patient hongrois 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-06-2021
Notice patient Notice patient maltais 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-06-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-06-2021
Notice patient Notice patient polonais 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-06-2021
Notice patient Notice patient portugais 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-06-2021
Notice patient Notice patient roumain 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-06-2021
Notice patient Notice patient slovaque 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-06-2021
Notice patient Notice patient slovène 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-06-2021
Notice patient Notice patient finnois 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-06-2021
Notice patient Notice patient suédois 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-06-2021
Notice patient Notice patient norvégien 31-10-2023
Notice patient Notice patient croate 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-06-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents