Velosulin

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Insulin human

זמין מ:

Novo Nordisk A/S

קוד ATC:

A10AB01

INN (שם בינלאומי):

insulin human (rDNA)

קבוצה תרפויטית:

Drogas usadas en diabetes

איזור תרפויטי:

Diabetes Mellitus

סממני תרפויטית:

El tratamiento de la diabetes mellitus.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2002-10-07

עלון מידע

                                Medicamento con autorización anulada
23
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
24
PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO
VELOSULIN 100 UI/ML
SOLUCIÓN INYECTABLE EN UN VIAL
Insulina humana (ADNr)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o su farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que algunos de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1
Qué es Velosulin y para qué se utiliza
2
Antes de usar Velosulin
3
Cómo usar Velosulin
4
Qué hacer en casos de urgencia
5
Posibles efectos adversos
6
Conservación de Velosulin
7
Información adicional
1
QUÉ ES VELOSULIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
VELOSULIN ES INSULINA HUMANA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
Velosulin es una insulina de acción rápida. Esto quiere decir que
empieza a reducir su nivel de azúcar
en sangre unos 30 minutos después de la administración.
2
ANTES DE USAR VELOSULIN
NO USE VELOSULIN
SI ES ALÉRGICO (HIPERSENSIBLE) a esta insulina, al metacresol o a
cualquiera de los demás
componentes (ver _7 Información adicional_). Los signos de la alergia
se describen en _5 Posibles _
_efectos adversos._
SI TIENE SÍNTOMAS DE HIPOGLUCEMIA (azúcar en sangre muy bajo). Ver
_4 Qué hacer en caso de _
_urgencia,_ para más información sobre hipoglucemia
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON VELOSULIN
SI TIENE PROBLEMAS con el riñón, el hígado, las glándulas
suprarrenales, la hipófisis o la
glándula tiroidea
SI BEBE ALCOHOL debe estar atento a los síntomas de hipoglucemia y
nunca debe beber alcohol
con el estómago vacío
SI HACE MÁS EJERCICIO FÍSICO de lo normal o si desea cambiar su
dieta habitual
SI ESTÁ ENFERMO, debe seguir usando la insu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Velosulin 100 UI/ml solución inyectable o para perfusión en un vial.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Insulina humana, ADNr (producida por tecnología del ADN recombinante
en _Saccharomyces _
_cerevisiae_).
1 ml contiene 100 UI de insulina humana.
1 vial contiene 10 ml que equivalen a 1000 UI.
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra.
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable o para perfusión en un vial.
Solución transparente, incolora y acuosa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Esta insulina soluble con tampón de fosfato está preparada para la
perfusión subcutánea continua de
insulina (PSCI) en bombas de perfusión de insulina externas.
Velosulin es una insulina de acción rápida y puede utilizarse en
combinación con ciertas insulinas de
acción prolongada. Ver incompatibilidades, en 6.2.
Posología
La dosis es individual y se determina de acuerdo con las necesidades
del paciente.
Normalmente, 40-60% de la dosis diaria total se administra como dosis
basal continua y el 40-60%
restante como bolos divididos entre las tres comidas principales.
Generalmente, cuando los pacientes se transfieren desde una terapia de
inyección a una de perfusión,
puede recomendarse reducir la dosis iniciando al paciente con un 90%
de la dosis diaria total previa,
administrando un 40% como dosis basal y un 50% como bolos divididos
entre las tres comidas
principales.
El requerimiento de insulina es individual y se encuentra normalmente
entre 0,3 y 1,0 UI/kg/día.
El requerimiento de insulina diario puede ser mayor en pacientes con
resistencia a la insulina (por
ejemplo, durante la pubertad o debido a obesidad) e inferior en
pacientes en los que exist
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע דנית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע פינית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-07-2008

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים