Velosulin

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Insulin human

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AB01

INN (Medzinárodný Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutické skupiny:

Drogas usadas en diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikácie:

El tratamiento de la diabetes mellitus.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2002-10-07

Príbalový leták

                                Medicamento con autorización anulada
23
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
24
PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO
VELOSULIN 100 UI/ML
SOLUCIÓN INYECTABLE EN UN VIAL
Insulina humana (ADNr)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o su farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que algunos de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1
Qué es Velosulin y para qué se utiliza
2
Antes de usar Velosulin
3
Cómo usar Velosulin
4
Qué hacer en casos de urgencia
5
Posibles efectos adversos
6
Conservación de Velosulin
7
Información adicional
1
QUÉ ES VELOSULIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
VELOSULIN ES INSULINA HUMANA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
Velosulin es una insulina de acción rápida. Esto quiere decir que
empieza a reducir su nivel de azúcar
en sangre unos 30 minutos después de la administración.
2
ANTES DE USAR VELOSULIN
NO USE VELOSULIN
SI ES ALÉRGICO (HIPERSENSIBLE) a esta insulina, al metacresol o a
cualquiera de los demás
componentes (ver _7 Información adicional_). Los signos de la alergia
se describen en _5 Posibles _
_efectos adversos._
SI TIENE SÍNTOMAS DE HIPOGLUCEMIA (azúcar en sangre muy bajo). Ver
_4 Qué hacer en caso de _
_urgencia,_ para más información sobre hipoglucemia
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON VELOSULIN
SI TIENE PROBLEMAS con el riñón, el hígado, las glándulas
suprarrenales, la hipófisis o la
glándula tiroidea
SI BEBE ALCOHOL debe estar atento a los síntomas de hipoglucemia y
nunca debe beber alcohol
con el estómago vacío
SI HACE MÁS EJERCICIO FÍSICO de lo normal o si desea cambiar su
dieta habitual
SI ESTÁ ENFERMO, debe seguir usando la insu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Velosulin 100 UI/ml solución inyectable o para perfusión en un vial.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Insulina humana, ADNr (producida por tecnología del ADN recombinante
en _Saccharomyces _
_cerevisiae_).
1 ml contiene 100 UI de insulina humana.
1 vial contiene 10 ml que equivalen a 1000 UI.
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra.
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable o para perfusión en un vial.
Solución transparente, incolora y acuosa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Esta insulina soluble con tampón de fosfato está preparada para la
perfusión subcutánea continua de
insulina (PSCI) en bombas de perfusión de insulina externas.
Velosulin es una insulina de acción rápida y puede utilizarse en
combinación con ciertas insulinas de
acción prolongada. Ver incompatibilidades, en 6.2.
Posología
La dosis es individual y se determina de acuerdo con las necesidades
del paciente.
Normalmente, 40-60% de la dosis diaria total se administra como dosis
basal continua y el 40-60%
restante como bolos divididos entre las tres comidas principales.
Generalmente, cuando los pacientes se transfieren desde una terapia de
inyección a una de perfusión,
puede recomendarse reducir la dosis iniciando al paciente con un 90%
de la dosis diaria total previa,
administrando un 40% como dosis basal y un 50% como bolos divididos
entre las tres comidas
principales.
El requerimiento de insulina es individual y se encuentra normalmente
entre 0,3 y 1,0 UI/kg/día.
El requerimiento de insulina diario puede ser mayor en pacientes con
resistencia a la insulina (por
ejemplo, durante la pubertad o debido a obesidad) e inferior en
pacientes en los que exist
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-04-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-04-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-04-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-04-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-04-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-04-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-04-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-04-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-04-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-04-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-04-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-04-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-04-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-04-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-04-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-04-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-04-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-04-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-04-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-04-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-04-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-04-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-04-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-04-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-04-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-04-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-04-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-04-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-04-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-04-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-04-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-04-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-04-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-04-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-04-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-04-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-04-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-04-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-04-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-04-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-04-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-04-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-07-2008

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov