Velosulin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Insulin human

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10AB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human (rDNA)

Farmakoterapinė grupė:

Drogas usadas en diabetes

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus

Terapinės indikacijos:

El tratamiento de la diabetes mellitus.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2002-10-07

Pakuotės lapelis

                                Medicamento con autorización anulada
23
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
24
PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO
VELOSULIN 100 UI/ML
SOLUCIÓN INYECTABLE EN UN VIAL
Insulina humana (ADNr)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o su farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que algunos de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1
Qué es Velosulin y para qué se utiliza
2
Antes de usar Velosulin
3
Cómo usar Velosulin
4
Qué hacer en casos de urgencia
5
Posibles efectos adversos
6
Conservación de Velosulin
7
Información adicional
1
QUÉ ES VELOSULIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
VELOSULIN ES INSULINA HUMANA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
Velosulin es una insulina de acción rápida. Esto quiere decir que
empieza a reducir su nivel de azúcar
en sangre unos 30 minutos después de la administración.
2
ANTES DE USAR VELOSULIN
NO USE VELOSULIN
SI ES ALÉRGICO (HIPERSENSIBLE) a esta insulina, al metacresol o a
cualquiera de los demás
componentes (ver _7 Información adicional_). Los signos de la alergia
se describen en _5 Posibles _
_efectos adversos._
SI TIENE SÍNTOMAS DE HIPOGLUCEMIA (azúcar en sangre muy bajo). Ver
_4 Qué hacer en caso de _
_urgencia,_ para más información sobre hipoglucemia
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON VELOSULIN
SI TIENE PROBLEMAS con el riñón, el hígado, las glándulas
suprarrenales, la hipófisis o la
glándula tiroidea
SI BEBE ALCOHOL debe estar atento a los síntomas de hipoglucemia y
nunca debe beber alcohol
con el estómago vacío
SI HACE MÁS EJERCICIO FÍSICO de lo normal o si desea cambiar su
dieta habitual
SI ESTÁ ENFERMO, debe seguir usando la insu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Velosulin 100 UI/ml solución inyectable o para perfusión en un vial.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Insulina humana, ADNr (producida por tecnología del ADN recombinante
en _Saccharomyces _
_cerevisiae_).
1 ml contiene 100 UI de insulina humana.
1 vial contiene 10 ml que equivalen a 1000 UI.
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra.
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable o para perfusión en un vial.
Solución transparente, incolora y acuosa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Esta insulina soluble con tampón de fosfato está preparada para la
perfusión subcutánea continua de
insulina (PSCI) en bombas de perfusión de insulina externas.
Velosulin es una insulina de acción rápida y puede utilizarse en
combinación con ciertas insulinas de
acción prolongada. Ver incompatibilidades, en 6.2.
Posología
La dosis es individual y se determina de acuerdo con las necesidades
del paciente.
Normalmente, 40-60% de la dosis diaria total se administra como dosis
basal continua y el 40-60%
restante como bolos divididos entre las tres comidas principales.
Generalmente, cuando los pacientes se transfieren desde una terapia de
inyección a una de perfusión,
puede recomendarse reducir la dosis iniciando al paciente con un 90%
de la dosis diaria total previa,
administrando un 40% como dosis basal y un 50% como bolos divididos
entre las tres comidas
principales.
El requerimiento de insulina es individual y se encuentra normalmente
entre 0,3 y 1,0 UI/kg/día.
El requerimiento de insulina diario puede ser mayor en pacientes con
resistencia a la insulina (por
ejemplo, durante la pubertad o debido a obesidad) e inferior en
pacientes en los que exist
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-04-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-07-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-04-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-07-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-04-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-07-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-04-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-07-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-04-2009
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-04-2009

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją