Velosulin

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Insulin human

Sẵn có từ:

Novo Nordisk A/S

Mã ATC:

A10AB01

INN (Tên quốc tế):

insulin human (rDNA)

Nhóm trị liệu:

Drogas usadas en diabetes

Khu trị liệu:

Diabetes Mellitus

Chỉ dẫn điều trị:

El tratamiento de la diabetes mellitus.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 5

Tình trạng ủy quyền:

Retirado

Ngày ủy quyền:

2002-10-07

Tờ rơi thông tin

                                Medicamento con autorización anulada
23
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
24
PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO
VELOSULIN 100 UI/ML
SOLUCIÓN INYECTABLE EN UN VIAL
Insulina humana (ADNr)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o su farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que algunos de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1
Qué es Velosulin y para qué se utiliza
2
Antes de usar Velosulin
3
Cómo usar Velosulin
4
Qué hacer en casos de urgencia
5
Posibles efectos adversos
6
Conservación de Velosulin
7
Información adicional
1
QUÉ ES VELOSULIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
VELOSULIN ES INSULINA HUMANA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
Velosulin es una insulina de acción rápida. Esto quiere decir que
empieza a reducir su nivel de azúcar
en sangre unos 30 minutos después de la administración.
2
ANTES DE USAR VELOSULIN
NO USE VELOSULIN
SI ES ALÉRGICO (HIPERSENSIBLE) a esta insulina, al metacresol o a
cualquiera de los demás
componentes (ver _7 Información adicional_). Los signos de la alergia
se describen en _5 Posibles _
_efectos adversos._
SI TIENE SÍNTOMAS DE HIPOGLUCEMIA (azúcar en sangre muy bajo). Ver
_4 Qué hacer en caso de _
_urgencia,_ para más información sobre hipoglucemia
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON VELOSULIN
SI TIENE PROBLEMAS con el riñón, el hígado, las glándulas
suprarrenales, la hipófisis o la
glándula tiroidea
SI BEBE ALCOHOL debe estar atento a los síntomas de hipoglucemia y
nunca debe beber alcohol
con el estómago vacío
SI HACE MÁS EJERCICIO FÍSICO de lo normal o si desea cambiar su
dieta habitual
SI ESTÁ ENFERMO, debe seguir usando la insu
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Velosulin 100 UI/ml solución inyectable o para perfusión en un vial.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Insulina humana, ADNr (producida por tecnología del ADN recombinante
en _Saccharomyces _
_cerevisiae_).
1 ml contiene 100 UI de insulina humana.
1 vial contiene 10 ml que equivalen a 1000 UI.
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra.
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable o para perfusión en un vial.
Solución transparente, incolora y acuosa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Esta insulina soluble con tampón de fosfato está preparada para la
perfusión subcutánea continua de
insulina (PSCI) en bombas de perfusión de insulina externas.
Velosulin es una insulina de acción rápida y puede utilizarse en
combinación con ciertas insulinas de
acción prolongada. Ver incompatibilidades, en 6.2.
Posología
La dosis es individual y se determina de acuerdo con las necesidades
del paciente.
Normalmente, 40-60% de la dosis diaria total se administra como dosis
basal continua y el 40-60%
restante como bolos divididos entre las tres comidas principales.
Generalmente, cuando los pacientes se transfieren desde una terapia de
inyección a una de perfusión,
puede recomendarse reducir la dosis iniciando al paciente con un 90%
de la dosis diaria total previa,
administrando un 40% como dosis basal y un 50% como bolos divididos
entre las tres comidas
principales.
El requerimiento de insulina es individual y se encuentra normalmente
entre 0,3 y 1,0 UI/kg/día.
El requerimiento de insulina diario puede ser mayor en pacientes con
resistencia a la insulina (por
ejemplo, durante la pubertad o debido a obesidad) e inferior en
pacientes en los que exist
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 17-04-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 17-04-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 15-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 17-04-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 17-04-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 15-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 17-04-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 17-04-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 15-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 17-04-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 17-04-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 15-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 17-04-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 17-04-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 15-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 17-04-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 17-04-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 15-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 17-04-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 17-04-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 15-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 17-04-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 17-04-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 15-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 17-04-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 17-04-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 15-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 17-04-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 17-04-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 15-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 17-04-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 17-04-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 15-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 17-04-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 17-04-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 15-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 17-04-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 17-04-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 15-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 17-04-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 17-04-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 15-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 17-04-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 17-04-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 15-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 17-04-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 17-04-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 15-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 17-04-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 17-04-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 15-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 17-04-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 17-04-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 15-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 17-04-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 17-04-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 15-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 17-04-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 17-04-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 15-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 17-04-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 17-04-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 15-07-2008

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu