Velosulin

국가: 유럽 연합

언어: 스페인어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-04-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-04-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-07-2008

유효 성분:

Insulin human

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10AB01

INN (International Name):

insulin human (rDNA)

치료 그룹:

Drogas usadas en diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus

치료 징후:

El tratamiento de la diabetes mellitus.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Retirado

승인 날짜:

2002-10-07

환자 정보 전단

                                Medicamento con autorización anulada
23
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
24
PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO
VELOSULIN 100 UI/ML
SOLUCIÓN INYECTABLE EN UN VIAL
Insulina humana (ADNr)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o su farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que algunos de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1
Qué es Velosulin y para qué se utiliza
2
Antes de usar Velosulin
3
Cómo usar Velosulin
4
Qué hacer en casos de urgencia
5
Posibles efectos adversos
6
Conservación de Velosulin
7
Información adicional
1
QUÉ ES VELOSULIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
VELOSULIN ES INSULINA HUMANA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
Velosulin es una insulina de acción rápida. Esto quiere decir que
empieza a reducir su nivel de azúcar
en sangre unos 30 minutos después de la administración.
2
ANTES DE USAR VELOSULIN
NO USE VELOSULIN
SI ES ALÉRGICO (HIPERSENSIBLE) a esta insulina, al metacresol o a
cualquiera de los demás
componentes (ver _7 Información adicional_). Los signos de la alergia
se describen en _5 Posibles _
_efectos adversos._
SI TIENE SÍNTOMAS DE HIPOGLUCEMIA (azúcar en sangre muy bajo). Ver
_4 Qué hacer en caso de _
_urgencia,_ para más información sobre hipoglucemia
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON VELOSULIN
SI TIENE PROBLEMAS con el riñón, el hígado, las glándulas
suprarrenales, la hipófisis o la
glándula tiroidea
SI BEBE ALCOHOL debe estar atento a los síntomas de hipoglucemia y
nunca debe beber alcohol
con el estómago vacío
SI HACE MÁS EJERCICIO FÍSICO de lo normal o si desea cambiar su
dieta habitual
SI ESTÁ ENFERMO, debe seguir usando la insu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Velosulin 100 UI/ml solución inyectable o para perfusión en un vial.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Insulina humana, ADNr (producida por tecnología del ADN recombinante
en _Saccharomyces _
_cerevisiae_).
1 ml contiene 100 UI de insulina humana.
1 vial contiene 10 ml que equivalen a 1000 UI.
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra.
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable o para perfusión en un vial.
Solución transparente, incolora y acuosa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Esta insulina soluble con tampón de fosfato está preparada para la
perfusión subcutánea continua de
insulina (PSCI) en bombas de perfusión de insulina externas.
Velosulin es una insulina de acción rápida y puede utilizarse en
combinación con ciertas insulinas de
acción prolongada. Ver incompatibilidades, en 6.2.
Posología
La dosis es individual y se determina de acuerdo con las necesidades
del paciente.
Normalmente, 40-60% de la dosis diaria total se administra como dosis
basal continua y el 40-60%
restante como bolos divididos entre las tres comidas principales.
Generalmente, cuando los pacientes se transfieren desde una terapia de
inyección a una de perfusión,
puede recomendarse reducir la dosis iniciando al paciente con un 90%
de la dosis diaria total previa,
administrando un 40% como dosis basal y un 50% como bolos divididos
entre las tres comidas
principales.
El requerimiento de insulina es individual y se encuentra normalmente
entre 0,3 y 1,0 UI/kg/día.
El requerimiento de insulina diario puede ser mayor en pacientes con
resistencia a la insulina (por
ejemplo, durante la pubertad o debido a obesidad) e inferior en
pacientes en los que exist
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-04-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-04-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-04-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-04-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-04-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-04-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-04-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-04-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-04-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-04-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-04-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-04-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-04-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-04-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-04-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-04-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-04-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-04-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-04-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-04-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-04-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-04-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-04-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-04-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-04-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-04-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-04-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-04-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-04-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-04-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-04-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-04-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-04-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-04-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-04-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-04-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-04-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-04-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-04-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-04-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-04-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-04-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-07-2008

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기