Velosulin

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Insulin human

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10AB01

Designació comuna internacional (DCI):

insulin human (rDNA)

Grupo terapéutico:

Drogas usadas en diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

El tratamiento de la diabetes mellitus.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2002-10-07

Informació per a l'usuari

                                Medicamento con autorización anulada
23
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
24
PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO
VELOSULIN 100 UI/ML
SOLUCIÓN INYECTABLE EN UN VIAL
Insulina humana (ADNr)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o su farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que algunos de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1
Qué es Velosulin y para qué se utiliza
2
Antes de usar Velosulin
3
Cómo usar Velosulin
4
Qué hacer en casos de urgencia
5
Posibles efectos adversos
6
Conservación de Velosulin
7
Información adicional
1
QUÉ ES VELOSULIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
VELOSULIN ES INSULINA HUMANA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
Velosulin es una insulina de acción rápida. Esto quiere decir que
empieza a reducir su nivel de azúcar
en sangre unos 30 minutos después de la administración.
2
ANTES DE USAR VELOSULIN
NO USE VELOSULIN
SI ES ALÉRGICO (HIPERSENSIBLE) a esta insulina, al metacresol o a
cualquiera de los demás
componentes (ver _7 Información adicional_). Los signos de la alergia
se describen en _5 Posibles _
_efectos adversos._
SI TIENE SÍNTOMAS DE HIPOGLUCEMIA (azúcar en sangre muy bajo). Ver
_4 Qué hacer en caso de _
_urgencia,_ para más información sobre hipoglucemia
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON VELOSULIN
SI TIENE PROBLEMAS con el riñón, el hígado, las glándulas
suprarrenales, la hipófisis o la
glándula tiroidea
SI BEBE ALCOHOL debe estar atento a los síntomas de hipoglucemia y
nunca debe beber alcohol
con el estómago vacío
SI HACE MÁS EJERCICIO FÍSICO de lo normal o si desea cambiar su
dieta habitual
SI ESTÁ ENFERMO, debe seguir usando la insu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Velosulin 100 UI/ml solución inyectable o para perfusión en un vial.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Insulina humana, ADNr (producida por tecnología del ADN recombinante
en _Saccharomyces _
_cerevisiae_).
1 ml contiene 100 UI de insulina humana.
1 vial contiene 10 ml que equivalen a 1000 UI.
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra.
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable o para perfusión en un vial.
Solución transparente, incolora y acuosa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Esta insulina soluble con tampón de fosfato está preparada para la
perfusión subcutánea continua de
insulina (PSCI) en bombas de perfusión de insulina externas.
Velosulin es una insulina de acción rápida y puede utilizarse en
combinación con ciertas insulinas de
acción prolongada. Ver incompatibilidades, en 6.2.
Posología
La dosis es individual y se determina de acuerdo con las necesidades
del paciente.
Normalmente, 40-60% de la dosis diaria total se administra como dosis
basal continua y el 40-60%
restante como bolos divididos entre las tres comidas principales.
Generalmente, cuando los pacientes se transfieren desde una terapia de
inyección a una de perfusión,
puede recomendarse reducir la dosis iniciando al paciente con un 90%
de la dosis diaria total previa,
administrando un 40% como dosis basal y un 50% como bolos divididos
entre las tres comidas
principales.
El requerimiento de insulina es individual y se encuentra normalmente
entre 0,3 y 1,0 UI/kg/día.
El requerimiento de insulina diario puede ser mayor en pacientes con
resistencia a la insulina (por
ejemplo, durante la pubertad o debido a obesidad) e inferior en
pacientes en los que exist
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-04-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-04-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-04-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-04-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-04-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-04-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-04-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-04-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-04-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-04-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-04-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-04-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-04-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-04-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-04-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-04-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-04-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-04-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-04-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-04-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-04-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-04-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-04-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-04-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-04-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-04-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-04-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-04-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-04-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-04-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-04-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-04-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-04-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-04-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-04-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-04-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-04-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-04-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-04-2009

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents