Velosulin

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-04-2009

Aktivni sastojci:

Insulin human

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AB01

INN (International ime):

insulin human (rDNA)

Terapijska grupa:

Drogas usadas en diabetes

Područje terapije:

Diabetes Mellitus

Terapijske indikacije:

El tratamiento de la diabetes mellitus.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2002-10-07

Uputa o lijeku

                                Medicamento con autorización anulada
23
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
24
PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO
VELOSULIN 100 UI/ML
SOLUCIÓN INYECTABLE EN UN VIAL
Insulina humana (ADNr)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o su farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que algunos de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1
Qué es Velosulin y para qué se utiliza
2
Antes de usar Velosulin
3
Cómo usar Velosulin
4
Qué hacer en casos de urgencia
5
Posibles efectos adversos
6
Conservación de Velosulin
7
Información adicional
1
QUÉ ES VELOSULIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
VELOSULIN ES INSULINA HUMANA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
Velosulin es una insulina de acción rápida. Esto quiere decir que
empieza a reducir su nivel de azúcar
en sangre unos 30 minutos después de la administración.
2
ANTES DE USAR VELOSULIN
NO USE VELOSULIN
SI ES ALÉRGICO (HIPERSENSIBLE) a esta insulina, al metacresol o a
cualquiera de los demás
componentes (ver _7 Información adicional_). Los signos de la alergia
se describen en _5 Posibles _
_efectos adversos._
SI TIENE SÍNTOMAS DE HIPOGLUCEMIA (azúcar en sangre muy bajo). Ver
_4 Qué hacer en caso de _
_urgencia,_ para más información sobre hipoglucemia
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON VELOSULIN
SI TIENE PROBLEMAS con el riñón, el hígado, las glándulas
suprarrenales, la hipófisis o la
glándula tiroidea
SI BEBE ALCOHOL debe estar atento a los síntomas de hipoglucemia y
nunca debe beber alcohol
con el estómago vacío
SI HACE MÁS EJERCICIO FÍSICO de lo normal o si desea cambiar su
dieta habitual
SI ESTÁ ENFERMO, debe seguir usando la insu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Velosulin 100 UI/ml solución inyectable o para perfusión en un vial.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Insulina humana, ADNr (producida por tecnología del ADN recombinante
en _Saccharomyces _
_cerevisiae_).
1 ml contiene 100 UI de insulina humana.
1 vial contiene 10 ml que equivalen a 1000 UI.
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra.
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable o para perfusión en un vial.
Solución transparente, incolora y acuosa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Esta insulina soluble con tampón de fosfato está preparada para la
perfusión subcutánea continua de
insulina (PSCI) en bombas de perfusión de insulina externas.
Velosulin es una insulina de acción rápida y puede utilizarse en
combinación con ciertas insulinas de
acción prolongada. Ver incompatibilidades, en 6.2.
Posología
La dosis es individual y se determina de acuerdo con las necesidades
del paciente.
Normalmente, 40-60% de la dosis diaria total se administra como dosis
basal continua y el 40-60%
restante como bolos divididos entre las tres comidas principales.
Generalmente, cuando los pacientes se transfieren desde una terapia de
inyección a una de perfusión,
puede recomendarse reducir la dosis iniciando al paciente con un 90%
de la dosis diaria total previa,
administrando un 40% como dosis basal y un 50% como bolos divididos
entre las tres comidas
principales.
El requerimiento de insulina es individual y se encuentra normalmente
entre 0,3 y 1,0 UI/kg/día.
El requerimiento de insulina diario puede ser mayor en pacientes con
resistencia a la insulina (por
ejemplo, durante la pubertad o debido a obesidad) e inferior en
pacientes en los que exist
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-07-2008

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata