Ultibro Breezhaler

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

indacaterol, bromuro de Glicopirronio

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

R03AL04

INN (שם בינלאומי):

indacaterol, glycopyrronium bromide

קבוצה תרפויטית:

Adrenergics en combinación con anticolinérgicos incl. triple combinaciones con corticosteroides, Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

איזור תרפויטי:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

סממני תרפויטית:

Ultibro Breezhaler está indicado como tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2013-09-19

עלון מידע

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ULTIBRO BREEZHALER 85 MICROGRAMOS/43 MICROGRAMOS POLVO PARA
INHALACIÓN (CÁPSULA DURA)
indacaterol/glicopirronio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ultibro Breezhaler y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ultibro Breezhaler
3.
Cómo usar Ultibro Breezhaler
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ultibro Breezhaler
6.
Contenido del envase e información adicional
Instrucciones de uso del inhalador de Ultibro Breezhaler
1.
QUÉ ES ULTIBRO BREEZHALER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES ULTIBRO BREEZHALER
Este medicamento contiene dos principios activos denominados
indacaterol y glicopirronio, los cuales
pertenecen a una clase de medicamentos denominados broncodilatadores.
PARA QUÉ SE UTILIZA ULTIBRO BREEZHALER
Este medicamento se utiliza para facilitar la respiración de los
pacientes adultos que tienen dificultades
para respirar debido a una enfermedad pulmonar denominada enfermedad
pulmonar obstructiva
crónica (EPOC). En la EPOC, los músculos que rodean a las vías
respiratorias se contraen, lo cual
dificulta la respiración. Este medicamento bloquea la contracción de
dichos músculos en los
pulmones, facilitando la entrada y salida de aire de los mismos.
Si usa este medicamento una vez al día, le ayudará a reducir los
efectos de la EPOC en su vida diaria.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ULTIBRO BR
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ultibro Breezhaler 85 microgramos/43 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 143 microgramos de maleato de indacaterol
equivalente a 110 microgramos de
indacaterol y 63 microgramos de bromuro de glicopirronio equivalente a
50 microgramos de
glicopirronio.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 110 microgramos de
maleato de indacaterol equivalente a 85 microgramos de indacaterol y
54 microgramos de bromuro de
glicopirronio equivalente a 43 microgramos de glicopirronio.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula contiene 23,5 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, cápsula dura (polvo para inhalación)
Cápsulas con tapa de color amarillo transparente y cuerpo incoloro
transparente conteniendo un polvo
blanco o casi blanco, con el código «IGP110.50» del producto
impreso en azul bajo dos barras azules
en el cuerpo y el logo de la compañía (
) impreso en negro en la tapa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ultibro Breezhaler está indicado para el tratamiento broncodilatador
de mantenimiento, para el alivio
de los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar
obstructiva crónica (EPOC).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada consiste en la inhalación del contenido de una
cápsula una vez al día, utilizando
el inhalador de Ultibro Breezhaler.
Se recomienda que Ultibro Breezhaler se administre a la misma hora
cada día. Si se olvida una dosis,
se debe administrar tan pronto como sea posible en el mismo día. Se
debe indicar a los pacientes que
no se administren más de una dosis al día.
Poblaciones especiales
_Pacientes de edad avanzada _
Ultibro Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en
pacientes de edad avanzada (a 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 03-10-2013

צפו בהיסטוריית המסמכים