Ultibro Breezhaler

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

indacaterol, bromuro de Glicopirronio

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

R03AL04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Farmakoterapinė grupė:

Adrenergics en combinación con anticolinérgicos incl. triple combinaciones con corticosteroides, Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Gydymo sritis:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Terapinės indikacijos:

Ultibro Breezhaler está indicado como tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2013-09-19

Pakuotės lapelis

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ULTIBRO BREEZHALER 85 MICROGRAMOS/43 MICROGRAMOS POLVO PARA
INHALACIÓN (CÁPSULA DURA)
indacaterol/glicopirronio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ultibro Breezhaler y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ultibro Breezhaler
3.
Cómo usar Ultibro Breezhaler
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ultibro Breezhaler
6.
Contenido del envase e información adicional
Instrucciones de uso del inhalador de Ultibro Breezhaler
1.
QUÉ ES ULTIBRO BREEZHALER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES ULTIBRO BREEZHALER
Este medicamento contiene dos principios activos denominados
indacaterol y glicopirronio, los cuales
pertenecen a una clase de medicamentos denominados broncodilatadores.
PARA QUÉ SE UTILIZA ULTIBRO BREEZHALER
Este medicamento se utiliza para facilitar la respiración de los
pacientes adultos que tienen dificultades
para respirar debido a una enfermedad pulmonar denominada enfermedad
pulmonar obstructiva
crónica (EPOC). En la EPOC, los músculos que rodean a las vías
respiratorias se contraen, lo cual
dificulta la respiración. Este medicamento bloquea la contracción de
dichos músculos en los
pulmones, facilitando la entrada y salida de aire de los mismos.
Si usa este medicamento una vez al día, le ayudará a reducir los
efectos de la EPOC en su vida diaria.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ULTIBRO BR
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ultibro Breezhaler 85 microgramos/43 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 143 microgramos de maleato de indacaterol
equivalente a 110 microgramos de
indacaterol y 63 microgramos de bromuro de glicopirronio equivalente a
50 microgramos de
glicopirronio.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 110 microgramos de
maleato de indacaterol equivalente a 85 microgramos de indacaterol y
54 microgramos de bromuro de
glicopirronio equivalente a 43 microgramos de glicopirronio.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula contiene 23,5 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, cápsula dura (polvo para inhalación)
Cápsulas con tapa de color amarillo transparente y cuerpo incoloro
transparente conteniendo un polvo
blanco o casi blanco, con el código «IGP110.50» del producto
impreso en azul bajo dos barras azules
en el cuerpo y el logo de la compañía (
) impreso en negro en la tapa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ultibro Breezhaler está indicado para el tratamiento broncodilatador
de mantenimiento, para el alivio
de los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar
obstructiva crónica (EPOC).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada consiste en la inhalación del contenido de una
cápsula una vez al día, utilizando
el inhalador de Ultibro Breezhaler.
Se recomienda que Ultibro Breezhaler se administre a la misma hora
cada día. Si se olvida una dosis,
se debe administrar tan pronto como sea posible en el mismo día. Se
debe indicar a los pacientes que
no se administren más de una dosis al día.
Poblaciones especiales
_Pacientes de edad avanzada _
Ultibro Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en
pacientes de edad avanzada (a 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-09-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją