Ultibro Breezhaler

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

indacaterol, bromuro de Glicopirronio

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

R03AL04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Терапевтична група:

Adrenergics en combinación con anticolinérgicos incl. triple combinaciones con corticosteroides, Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Терапевтична области:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Терапевтичні свідчення:

Ultibro Breezhaler está indicado como tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2013-09-19

інформаційний буклет

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ULTIBRO BREEZHALER 85 MICROGRAMOS/43 MICROGRAMOS POLVO PARA
INHALACIÓN (CÁPSULA DURA)
indacaterol/glicopirronio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ultibro Breezhaler y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ultibro Breezhaler
3.
Cómo usar Ultibro Breezhaler
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ultibro Breezhaler
6.
Contenido del envase e información adicional
Instrucciones de uso del inhalador de Ultibro Breezhaler
1.
QUÉ ES ULTIBRO BREEZHALER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES ULTIBRO BREEZHALER
Este medicamento contiene dos principios activos denominados
indacaterol y glicopirronio, los cuales
pertenecen a una clase de medicamentos denominados broncodilatadores.
PARA QUÉ SE UTILIZA ULTIBRO BREEZHALER
Este medicamento se utiliza para facilitar la respiración de los
pacientes adultos que tienen dificultades
para respirar debido a una enfermedad pulmonar denominada enfermedad
pulmonar obstructiva
crónica (EPOC). En la EPOC, los músculos que rodean a las vías
respiratorias se contraen, lo cual
dificulta la respiración. Este medicamento bloquea la contracción de
dichos músculos en los
pulmones, facilitando la entrada y salida de aire de los mismos.
Si usa este medicamento una vez al día, le ayudará a reducir los
efectos de la EPOC en su vida diaria.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ULTIBRO BR
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ultibro Breezhaler 85 microgramos/43 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 143 microgramos de maleato de indacaterol
equivalente a 110 microgramos de
indacaterol y 63 microgramos de bromuro de glicopirronio equivalente a
50 microgramos de
glicopirronio.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 110 microgramos de
maleato de indacaterol equivalente a 85 microgramos de indacaterol y
54 microgramos de bromuro de
glicopirronio equivalente a 43 microgramos de glicopirronio.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula contiene 23,5 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, cápsula dura (polvo para inhalación)
Cápsulas con tapa de color amarillo transparente y cuerpo incoloro
transparente conteniendo un polvo
blanco o casi blanco, con el código «IGP110.50» del producto
impreso en azul bajo dos barras azules
en el cuerpo y el logo de la compañía (
) impreso en negro en la tapa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ultibro Breezhaler está indicado para el tratamiento broncodilatador
de mantenimiento, para el alivio
de los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar
obstructiva crónica (EPOC).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada consiste en la inhalación del contenido de una
cápsula una vez al día, utilizando
el inhalador de Ultibro Breezhaler.
Se recomienda que Ultibro Breezhaler se administre a la misma hora
cada día. Si se olvida una dosis,
se debe administrar tan pronto como sea posible en el mismo día. Se
debe indicar a los pacientes que
no se administren más de una dosis al día.
Poblaciones especiales
_Pacientes de edad avanzada _
Ultibro Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en
pacientes de edad avanzada (a 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-10-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-10-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-10-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-09-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів