Ultibro Breezhaler

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

indacaterol, bromuro de Glicopirronio

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

R03AL04

Designació comuna internacional (DCI):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Adrenergics en combinación con anticolinérgicos incl. triple combinaciones con corticosteroides, Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Área terapéutica:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

indicaciones terapéuticas:

Ultibro Breezhaler está indicado como tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2013-09-19

Informació per a l'usuari

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ULTIBRO BREEZHALER 85 MICROGRAMOS/43 MICROGRAMOS POLVO PARA
INHALACIÓN (CÁPSULA DURA)
indacaterol/glicopirronio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ultibro Breezhaler y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ultibro Breezhaler
3.
Cómo usar Ultibro Breezhaler
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ultibro Breezhaler
6.
Contenido del envase e información adicional
Instrucciones de uso del inhalador de Ultibro Breezhaler
1.
QUÉ ES ULTIBRO BREEZHALER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES ULTIBRO BREEZHALER
Este medicamento contiene dos principios activos denominados
indacaterol y glicopirronio, los cuales
pertenecen a una clase de medicamentos denominados broncodilatadores.
PARA QUÉ SE UTILIZA ULTIBRO BREEZHALER
Este medicamento se utiliza para facilitar la respiración de los
pacientes adultos que tienen dificultades
para respirar debido a una enfermedad pulmonar denominada enfermedad
pulmonar obstructiva
crónica (EPOC). En la EPOC, los músculos que rodean a las vías
respiratorias se contraen, lo cual
dificulta la respiración. Este medicamento bloquea la contracción de
dichos músculos en los
pulmones, facilitando la entrada y salida de aire de los mismos.
Si usa este medicamento una vez al día, le ayudará a reducir los
efectos de la EPOC en su vida diaria.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ULTIBRO BR
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ultibro Breezhaler 85 microgramos/43 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 143 microgramos de maleato de indacaterol
equivalente a 110 microgramos de
indacaterol y 63 microgramos de bromuro de glicopirronio equivalente a
50 microgramos de
glicopirronio.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 110 microgramos de
maleato de indacaterol equivalente a 85 microgramos de indacaterol y
54 microgramos de bromuro de
glicopirronio equivalente a 43 microgramos de glicopirronio.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula contiene 23,5 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, cápsula dura (polvo para inhalación)
Cápsulas con tapa de color amarillo transparente y cuerpo incoloro
transparente conteniendo un polvo
blanco o casi blanco, con el código «IGP110.50» del producto
impreso en azul bajo dos barras azules
en el cuerpo y el logo de la compañía (
) impreso en negro en la tapa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ultibro Breezhaler está indicado para el tratamiento broncodilatador
de mantenimiento, para el alivio
de los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar
obstructiva crónica (EPOC).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada consiste en la inhalación del contenido de una
cápsula una vez al día, utilizando
el inhalador de Ultibro Breezhaler.
Se recomienda que Ultibro Breezhaler se administre a la misma hora
cada día. Si se olvida una dosis,
se debe administrar tan pronto como sea posible en el mismo día. Se
debe indicar a los pacientes que
no se administren más de una dosis al día.
Poblaciones especiales
_Pacientes de edad avanzada _
Ultibro Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en
pacientes de edad avanzada (a 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-09-2021

Veure l'historial de documents