Ultibro Breezhaler

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

indacaterol, bromuro de Glicopirronio

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

R03AL04

INN (nemzetközi neve):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terápiás csoport:

Adrenergics en combinación con anticolinérgicos incl. triple combinaciones con corticosteroides, Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Terápiás terület:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Terápiás javallatok:

Ultibro Breezhaler está indicado como tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2013-09-19

Betegtájékoztató

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ULTIBRO BREEZHALER 85 MICROGRAMOS/43 MICROGRAMOS POLVO PARA
INHALACIÓN (CÁPSULA DURA)
indacaterol/glicopirronio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ultibro Breezhaler y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ultibro Breezhaler
3.
Cómo usar Ultibro Breezhaler
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ultibro Breezhaler
6.
Contenido del envase e información adicional
Instrucciones de uso del inhalador de Ultibro Breezhaler
1.
QUÉ ES ULTIBRO BREEZHALER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES ULTIBRO BREEZHALER
Este medicamento contiene dos principios activos denominados
indacaterol y glicopirronio, los cuales
pertenecen a una clase de medicamentos denominados broncodilatadores.
PARA QUÉ SE UTILIZA ULTIBRO BREEZHALER
Este medicamento se utiliza para facilitar la respiración de los
pacientes adultos que tienen dificultades
para respirar debido a una enfermedad pulmonar denominada enfermedad
pulmonar obstructiva
crónica (EPOC). En la EPOC, los músculos que rodean a las vías
respiratorias se contraen, lo cual
dificulta la respiración. Este medicamento bloquea la contracción de
dichos músculos en los
pulmones, facilitando la entrada y salida de aire de los mismos.
Si usa este medicamento una vez al día, le ayudará a reducir los
efectos de la EPOC en su vida diaria.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ULTIBRO BR
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ultibro Breezhaler 85 microgramos/43 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 143 microgramos de maleato de indacaterol
equivalente a 110 microgramos de
indacaterol y 63 microgramos de bromuro de glicopirronio equivalente a
50 microgramos de
glicopirronio.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 110 microgramos de
maleato de indacaterol equivalente a 85 microgramos de indacaterol y
54 microgramos de bromuro de
glicopirronio equivalente a 43 microgramos de glicopirronio.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula contiene 23,5 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, cápsula dura (polvo para inhalación)
Cápsulas con tapa de color amarillo transparente y cuerpo incoloro
transparente conteniendo un polvo
blanco o casi blanco, con el código «IGP110.50» del producto
impreso en azul bajo dos barras azules
en el cuerpo y el logo de la compañía (
) impreso en negro en la tapa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ultibro Breezhaler está indicado para el tratamiento broncodilatador
de mantenimiento, para el alivio
de los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar
obstructiva crónica (EPOC).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada consiste en la inhalación del contenido de una
cápsula una vez al día, utilizando
el inhalador de Ultibro Breezhaler.
Se recomienda que Ultibro Breezhaler se administre a la misma hora
cada día. Si se olvida una dosis,
se debe administrar tan pronto como sea posible en el mismo día. Se
debe indicar a los pacientes que
no se administren más de una dosis al día.
Poblaciones especiales
_Pacientes de edad avanzada _
Ultibro Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en
pacientes de edad avanzada (a 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-09-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése