Ultibro Breezhaler

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

indacaterol, bromuro de Glicopirronio

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

R03AL04

INN (الاسم الدولي):

indacaterol, glycopyrronium bromide

المجموعة العلاجية:

Adrenergics en combinación con anticolinérgicos incl. triple combinaciones con corticosteroides, Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

المجال العلاجي:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

الخصائص العلاجية:

Ultibro Breezhaler está indicado como tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2013-09-19

نشرة المعلومات

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ULTIBRO BREEZHALER 85 MICROGRAMOS/43 MICROGRAMOS POLVO PARA
INHALACIÓN (CÁPSULA DURA)
indacaterol/glicopirronio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ultibro Breezhaler y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ultibro Breezhaler
3.
Cómo usar Ultibro Breezhaler
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ultibro Breezhaler
6.
Contenido del envase e información adicional
Instrucciones de uso del inhalador de Ultibro Breezhaler
1.
QUÉ ES ULTIBRO BREEZHALER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES ULTIBRO BREEZHALER
Este medicamento contiene dos principios activos denominados
indacaterol y glicopirronio, los cuales
pertenecen a una clase de medicamentos denominados broncodilatadores.
PARA QUÉ SE UTILIZA ULTIBRO BREEZHALER
Este medicamento se utiliza para facilitar la respiración de los
pacientes adultos que tienen dificultades
para respirar debido a una enfermedad pulmonar denominada enfermedad
pulmonar obstructiva
crónica (EPOC). En la EPOC, los músculos que rodean a las vías
respiratorias se contraen, lo cual
dificulta la respiración. Este medicamento bloquea la contracción de
dichos músculos en los
pulmones, facilitando la entrada y salida de aire de los mismos.
Si usa este medicamento una vez al día, le ayudará a reducir los
efectos de la EPOC en su vida diaria.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ULTIBRO BR
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ultibro Breezhaler 85 microgramos/43 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 143 microgramos de maleato de indacaterol
equivalente a 110 microgramos de
indacaterol y 63 microgramos de bromuro de glicopirronio equivalente a
50 microgramos de
glicopirronio.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 110 microgramos de
maleato de indacaterol equivalente a 85 microgramos de indacaterol y
54 microgramos de bromuro de
glicopirronio equivalente a 43 microgramos de glicopirronio.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula contiene 23,5 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, cápsula dura (polvo para inhalación)
Cápsulas con tapa de color amarillo transparente y cuerpo incoloro
transparente conteniendo un polvo
blanco o casi blanco, con el código «IGP110.50» del producto
impreso en azul bajo dos barras azules
en el cuerpo y el logo de la compañía (
) impreso en negro en la tapa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ultibro Breezhaler está indicado para el tratamiento broncodilatador
de mantenimiento, para el alivio
de los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar
obstructiva crónica (EPOC).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada consiste en la inhalación del contenido de una
cápsula una vez al día, utilizando
el inhalador de Ultibro Breezhaler.
Se recomienda que Ultibro Breezhaler se administre a la misma hora
cada día. Si se olvida una dosis,
se debe administrar tan pronto como sea posible en el mismo día. Se
debe indicar a los pacientes que
no se administren más de una dosis al día.
Poblaciones especiales
_Pacientes de edad avanzada _
Ultibro Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en
pacientes de edad avanzada (a 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-10-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات