Ultibro Breezhaler

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-09-2021
SPC SPC (SPC)
01-09-2021
PAR PAR (PAR)
03-10-2013

active_ingredient:

indacaterol, bromuro de Glicopirronio

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

R03AL04

INN:

indacaterol, glycopyrronium bromide

therapeutic_group:

Adrenergics en combinación con anticolinérgicos incl. triple combinaciones con corticosteroides, Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

therapeutic_area:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

therapeutic_indication:

Ultibro Breezhaler está indicado como tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2013-09-19

PIL

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ULTIBRO BREEZHALER 85 MICROGRAMOS/43 MICROGRAMOS POLVO PARA
INHALACIÓN (CÁPSULA DURA)
indacaterol/glicopirronio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ultibro Breezhaler y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ultibro Breezhaler
3.
Cómo usar Ultibro Breezhaler
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ultibro Breezhaler
6.
Contenido del envase e información adicional
Instrucciones de uso del inhalador de Ultibro Breezhaler
1.
QUÉ ES ULTIBRO BREEZHALER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES ULTIBRO BREEZHALER
Este medicamento contiene dos principios activos denominados
indacaterol y glicopirronio, los cuales
pertenecen a una clase de medicamentos denominados broncodilatadores.
PARA QUÉ SE UTILIZA ULTIBRO BREEZHALER
Este medicamento se utiliza para facilitar la respiración de los
pacientes adultos que tienen dificultades
para respirar debido a una enfermedad pulmonar denominada enfermedad
pulmonar obstructiva
crónica (EPOC). En la EPOC, los músculos que rodean a las vías
respiratorias se contraen, lo cual
dificulta la respiración. Este medicamento bloquea la contracción de
dichos músculos en los
pulmones, facilitando la entrada y salida de aire de los mismos.
Si usa este medicamento una vez al día, le ayudará a reducir los
efectos de la EPOC en su vida diaria.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ULTIBRO BR
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ultibro Breezhaler 85 microgramos/43 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 143 microgramos de maleato de indacaterol
equivalente a 110 microgramos de
indacaterol y 63 microgramos de bromuro de glicopirronio equivalente a
50 microgramos de
glicopirronio.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 110 microgramos de
maleato de indacaterol equivalente a 85 microgramos de indacaterol y
54 microgramos de bromuro de
glicopirronio equivalente a 43 microgramos de glicopirronio.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula contiene 23,5 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, cápsula dura (polvo para inhalación)
Cápsulas con tapa de color amarillo transparente y cuerpo incoloro
transparente conteniendo un polvo
blanco o casi blanco, con el código «IGP110.50» del producto
impreso en azul bajo dos barras azules
en el cuerpo y el logo de la compañía (
) impreso en negro en la tapa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ultibro Breezhaler está indicado para el tratamiento broncodilatador
de mantenimiento, para el alivio
de los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar
obstructiva crónica (EPOC).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada consiste en la inhalación del contenido de una
cápsula una vez al día, utilizando
el inhalador de Ultibro Breezhaler.
Se recomienda que Ultibro Breezhaler se administre a la misma hora
cada día. Si se olvida una dosis,
se debe administrar tan pronto como sea posible en el mismo día. Se
debe indicar a los pacientes que
no se administren más de una dosis al día.
Poblaciones especiales
_Pacientes de edad avanzada _
Ultibro Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en
pacientes de edad avanzada (a 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-09-2021
SPC SPC բուլղարերեն 01-09-2021
PAR PAR բուլղարերեն 03-10-2013
PIL PIL չեխերեն 01-09-2021
SPC SPC չեխերեն 01-09-2021
PAR PAR չեխերեն 03-10-2013
PIL PIL դանիերեն 01-09-2021
SPC SPC դանիերեն 01-09-2021
PAR PAR դանիերեն 03-10-2013
PIL PIL գերմաներեն 01-09-2021
SPC SPC գերմաներեն 01-09-2021
PAR PAR գերմաներեն 03-10-2013
PIL PIL էստոներեն 01-09-2021
SPC SPC էստոներեն 01-09-2021
PAR PAR էստոներեն 03-10-2013
PIL PIL հունարեն 01-09-2021
SPC SPC հունարեն 01-09-2021
PAR PAR հունարեն 03-10-2013
PIL PIL անգլերեն 01-09-2021
SPC SPC անգլերեն 01-09-2021
PAR PAR անգլերեն 03-10-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 01-09-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 01-09-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 03-10-2013
PIL PIL իտալերեն 01-09-2021
SPC SPC իտալերեն 01-09-2021
PAR PAR իտալերեն 03-10-2013
PIL PIL լատվիերեն 01-09-2021
SPC SPC լատվիերեն 01-09-2021
PAR PAR լատվիերեն 03-10-2013
PIL PIL լիտվերեն 01-09-2021
SPC SPC լիտվերեն 01-09-2021
PAR PAR լիտվերեն 03-10-2013
PIL PIL հունգարերեն 01-09-2021
SPC SPC հունգարերեն 01-09-2021
PAR PAR հունգարերեն 03-10-2013
PIL PIL մալթերեն 01-09-2021
SPC SPC մալթերեն 01-09-2021
PAR PAR մալթերեն 03-10-2013
PIL PIL հոլանդերեն 01-09-2021
SPC SPC հոլանդերեն 01-09-2021
PAR PAR հոլանդերեն 03-10-2013
PIL PIL լեհերեն 01-09-2021
SPC SPC լեհերեն 01-09-2021
PAR PAR լեհերեն 03-10-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 01-09-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 01-09-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 03-10-2013
PIL PIL ռումիներեն 01-09-2021
SPC SPC ռումիներեն 01-09-2021
PAR PAR ռումիներեն 03-10-2013
PIL PIL սլովակերեն 01-09-2021
SPC SPC սլովակերեն 01-09-2021
PAR PAR սլովակերեն 03-10-2013
PIL PIL սլովեներեն 01-09-2021
SPC SPC սլովեներեն 01-09-2021
PAR PAR սլովեներեն 03-10-2013
PIL PIL ֆիններեն 01-09-2021
SPC SPC ֆիններեն 01-09-2021
PAR PAR ֆիններեն 03-10-2013
PIL PIL շվեդերեն 01-09-2021
SPC SPC շվեդերեն 01-09-2021
PAR PAR շվեդերեն 03-10-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 01-09-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 01-09-2021
PIL PIL իսլանդերեն 01-09-2021
SPC SPC իսլանդերեն 01-09-2021
PIL PIL խորվաթերեն 01-09-2021
SPC SPC խորվաթերեն 01-09-2021
PAR PAR խորվաթերեն 03-10-2013