Truberzi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Eluxadoline

זמין מ:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

קוד ATC:

A07

INN (שם בינלאומי):

eluxadoline

קבוצה תרפויטית:

Antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained

איזור תרפויטי:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

סממני תרפויטית:

Truberzi on näidustatud täiskasvanutel kõhulahtisuse ärritunud soole sündroomi (IBS D).

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Endassetõmbunud

תאריך אישור:

2016-09-19

עלון מידע

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TRUBERZI 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Eluksadoliin
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Truberzi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Truberzi võtmist
3.
Kuidas Truberzi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Truberzi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TRUBERZI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Truberzi on ravim, mis sisaldab toimeainena eluksadoliini. Seda
kasutatakse kõhulahtisusega kulgeva
ärritunud soole sündroomi raviks täiskasvanutel.
Ärritunud soole sündroom on levinud soolehaigus. Kõhulahtisusega
kulgeva ärritunud soole
sündroomi põhisümptomid on:
-
kõhuvalu;
-
ebamugavustunne maos;
-
kõhulahtisus;
-
pakiline sooletühjendamise vajadus.
Truberzi avaldab kõhulahtisusega kulgeva ärritunud soole
sündroomiga patsientidel toimet soole
pinnale, et taastada normaalne sooletalitlus ja blokeerida valu ja
ebamugavustunnet.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TRUBERZI VÕTMIST_ _
_ _
ÄRGE VÕTKE TRUBERZI’T:
- kui olete eluksadoliini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teil on olnud või on pank
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Truberzi 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Truberzi 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Truberzi 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg eluksadoliini.
Truberzi 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg eluksadoliini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Truberzi 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Modifitseeritud kapsli kujuline helekollane kuni helepruun õhukese
polümeerikattega tablett
suurusega ligikaudu 7 mm x 17 mm, ühel küljel pimetrükk „FX75“.
Truberzi 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Modifitseeritud kapsli kujuline roosakasoranž kuni virsikuvärvi
õhukese polümeerikattega tablett
suurusega ligikaudu 8 mm x 19 mm, ühel küljel pimetrükk
„FX100“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Truberzi on näidustatud täiskasvanutele kõhulahtisusega kulgeva
ärritunud soole sündroomi raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi peaks alustama ja juhendama arst, kellel on kogemus
seedetraktihaiguste diagnoosimisel ja
ravimisel.
Soovitatav annus on 200 mg ööpäevas (üks 100 mg tablett kaks korda
ööpäevas).
Patsientidele, kes ei talu annust 200 mg ööpäevas (üks 100 mg
tablett kaks korda ööpäevas), võib
annuse vähendada 150 mg-ni ööpäevas (üks 75 mg tablett kaks korda
ööpäevas).
_Eakad_
Üldiselt kehtivad ka üle 65-aastastele ja vanematele patsienditele
samad soovitatavad annused.
Kuid arvestades suurenenud tundlikkust kõrvaltoimete esinemiseks
võib kaaluda ravi alustamist
eluksadolii
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-02-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 25-02-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים