Truberzi

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Eluxadoline

Доступна с:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

код АТС:

A07

ИНН (Международная Имя):

eluxadoline

Терапевтическая группа:

Antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained

Терапевтические области:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Терапевтические показания :

Truberzi on näidustatud täiskasvanutel kõhulahtisuse ärritunud soole sündroomi (IBS D).

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

Endassetõmbunud

Дата Авторизация:

2016-09-19

тонкая брошюра

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TRUBERZI 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Eluksadoliin
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Truberzi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Truberzi võtmist
3.
Kuidas Truberzi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Truberzi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TRUBERZI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Truberzi on ravim, mis sisaldab toimeainena eluksadoliini. Seda
kasutatakse kõhulahtisusega kulgeva
ärritunud soole sündroomi raviks täiskasvanutel.
Ärritunud soole sündroom on levinud soolehaigus. Kõhulahtisusega
kulgeva ärritunud soole
sündroomi põhisümptomid on:
-
kõhuvalu;
-
ebamugavustunne maos;
-
kõhulahtisus;
-
pakiline sooletühjendamise vajadus.
Truberzi avaldab kõhulahtisusega kulgeva ärritunud soole
sündroomiga patsientidel toimet soole
pinnale, et taastada normaalne sooletalitlus ja blokeerida valu ja
ebamugavustunnet.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TRUBERZI VÕTMIST_ _
_ _
ÄRGE VÕTKE TRUBERZI’T:
- kui olete eluksadoliini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teil on olnud või on pank
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Truberzi 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Truberzi 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Truberzi 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg eluksadoliini.
Truberzi 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg eluksadoliini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Truberzi 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Modifitseeritud kapsli kujuline helekollane kuni helepruun õhukese
polümeerikattega tablett
suurusega ligikaudu 7 mm x 17 mm, ühel küljel pimetrükk „FX75“.
Truberzi 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Modifitseeritud kapsli kujuline roosakasoranž kuni virsikuvärvi
õhukese polümeerikattega tablett
suurusega ligikaudu 8 mm x 19 mm, ühel küljel pimetrükk
„FX100“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Truberzi on näidustatud täiskasvanutele kõhulahtisusega kulgeva
ärritunud soole sündroomi raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi peaks alustama ja juhendama arst, kellel on kogemus
seedetraktihaiguste diagnoosimisel ja
ravimisel.
Soovitatav annus on 200 mg ööpäevas (üks 100 mg tablett kaks korda
ööpäevas).
Patsientidele, kes ei talu annust 200 mg ööpäevas (üks 100 mg
tablett kaks korda ööpäevas), võib
annuse vähendada 150 mg-ni ööpäevas (üks 75 mg tablett kaks korda
ööpäevas).
_Eakad_
Üldiselt kehtivad ka üle 65-aastastele ja vanematele patsienditele
samad soovitatavad annused.
Kuid arvestades suurenenud tundlikkust kõrvaltoimete esinemiseks
võib kaaluda ravi alustamist
eluksadolii
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 25-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 25-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 25-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 25-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 25-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 25-02-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов