Truberzi

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Eluxadoline

Доступна з:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Код атс:

A07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

eluxadoline

Терапевтична група:

Antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained

Терапевтична области:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Терапевтичні свідчення:

Truberzi on näidustatud täiskasvanutel kõhulahtisuse ärritunud soole sündroomi (IBS D).

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Endassetõmbunud

Дата Авторизація:

2016-09-19

інформаційний буклет

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TRUBERZI 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Eluksadoliin
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Truberzi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Truberzi võtmist
3.
Kuidas Truberzi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Truberzi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TRUBERZI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Truberzi on ravim, mis sisaldab toimeainena eluksadoliini. Seda
kasutatakse kõhulahtisusega kulgeva
ärritunud soole sündroomi raviks täiskasvanutel.
Ärritunud soole sündroom on levinud soolehaigus. Kõhulahtisusega
kulgeva ärritunud soole
sündroomi põhisümptomid on:
-
kõhuvalu;
-
ebamugavustunne maos;
-
kõhulahtisus;
-
pakiline sooletühjendamise vajadus.
Truberzi avaldab kõhulahtisusega kulgeva ärritunud soole
sündroomiga patsientidel toimet soole
pinnale, et taastada normaalne sooletalitlus ja blokeerida valu ja
ebamugavustunnet.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TRUBERZI VÕTMIST_ _
_ _
ÄRGE VÕTKE TRUBERZI’T:
- kui olete eluksadoliini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teil on olnud või on pank
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Truberzi 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Truberzi 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Truberzi 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg eluksadoliini.
Truberzi 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg eluksadoliini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Truberzi 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Modifitseeritud kapsli kujuline helekollane kuni helepruun õhukese
polümeerikattega tablett
suurusega ligikaudu 7 mm x 17 mm, ühel küljel pimetrükk „FX75“.
Truberzi 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Modifitseeritud kapsli kujuline roosakasoranž kuni virsikuvärvi
õhukese polümeerikattega tablett
suurusega ligikaudu 8 mm x 19 mm, ühel küljel pimetrükk
„FX100“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Truberzi on näidustatud täiskasvanutele kõhulahtisusega kulgeva
ärritunud soole sündroomi raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi peaks alustama ja juhendama arst, kellel on kogemus
seedetraktihaiguste diagnoosimisel ja
ravimisel.
Soovitatav annus on 200 mg ööpäevas (üks 100 mg tablett kaks korda
ööpäevas).
Patsientidele, kes ei talu annust 200 mg ööpäevas (üks 100 mg
tablett kaks korda ööpäevas), võib
annuse vähendada 150 mg-ni ööpäevas (üks 75 mg tablett kaks korda
ööpäevas).
_Eakad_
Üldiselt kehtivad ka üle 65-aastastele ja vanematele patsienditele
samad soovitatavad annused.
Kuid arvestades suurenenud tundlikkust kõrvaltoimete esinemiseks
võib kaaluda ravi alustamist
eluksadolii
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-02-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів