Truberzi

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Eluxadoline

Beszerezhető a:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC-kód:

A07

INN (nemzetközi neve):

eluxadoline

Terápiás csoport:

Antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained

Terápiás terület:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Terápiás javallatok:

Truberzi on näidustatud täiskasvanutel kõhulahtisuse ärritunud soole sündroomi (IBS D).

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Endassetõmbunud

Engedély dátuma:

2016-09-19

Betegtájékoztató

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TRUBERZI 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Eluksadoliin
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Truberzi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Truberzi võtmist
3.
Kuidas Truberzi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Truberzi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TRUBERZI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Truberzi on ravim, mis sisaldab toimeainena eluksadoliini. Seda
kasutatakse kõhulahtisusega kulgeva
ärritunud soole sündroomi raviks täiskasvanutel.
Ärritunud soole sündroom on levinud soolehaigus. Kõhulahtisusega
kulgeva ärritunud soole
sündroomi põhisümptomid on:
-
kõhuvalu;
-
ebamugavustunne maos;
-
kõhulahtisus;
-
pakiline sooletühjendamise vajadus.
Truberzi avaldab kõhulahtisusega kulgeva ärritunud soole
sündroomiga patsientidel toimet soole
pinnale, et taastada normaalne sooletalitlus ja blokeerida valu ja
ebamugavustunnet.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TRUBERZI VÕTMIST_ _
_ _
ÄRGE VÕTKE TRUBERZI’T:
- kui olete eluksadoliini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teil on olnud või on pank
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Truberzi 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Truberzi 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Truberzi 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg eluksadoliini.
Truberzi 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg eluksadoliini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Truberzi 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Modifitseeritud kapsli kujuline helekollane kuni helepruun õhukese
polümeerikattega tablett
suurusega ligikaudu 7 mm x 17 mm, ühel küljel pimetrükk „FX75“.
Truberzi 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Modifitseeritud kapsli kujuline roosakasoranž kuni virsikuvärvi
õhukese polümeerikattega tablett
suurusega ligikaudu 8 mm x 19 mm, ühel küljel pimetrükk
„FX100“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Truberzi on näidustatud täiskasvanutele kõhulahtisusega kulgeva
ärritunud soole sündroomi raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi peaks alustama ja juhendama arst, kellel on kogemus
seedetraktihaiguste diagnoosimisel ja
ravimisel.
Soovitatav annus on 200 mg ööpäevas (üks 100 mg tablett kaks korda
ööpäevas).
Patsientidele, kes ei talu annust 200 mg ööpäevas (üks 100 mg
tablett kaks korda ööpäevas), võib
annuse vähendada 150 mg-ni ööpäevas (üks 75 mg tablett kaks korda
ööpäevas).
_Eakad_
Üldiselt kehtivad ka üle 65-aastastele ja vanematele patsienditele
samad soovitatavad annused.
Kuid arvestades suurenenud tundlikkust kõrvaltoimete esinemiseks
võib kaaluda ravi alustamist
eluksadolii
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-02-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése