Truberzi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Eluxadoline

थमां उपलब्ध:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ए.टी.सी कोड:

A07

INN (इंटरनेशनल नाम):

eluxadoline

चिकित्सीय समूह:

Antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained

चिकित्सीय क्षेत्र:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

चिकित्सीय संकेत:

Truberzi on näidustatud täiskasvanutel kõhulahtisuse ärritunud soole sündroomi (IBS D).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Endassetõmbunud

प्राधिकरण की तारीख:

2016-09-19

सूचना पत्रक

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TRUBERZI 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Eluksadoliin
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Truberzi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Truberzi võtmist
3.
Kuidas Truberzi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Truberzi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TRUBERZI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Truberzi on ravim, mis sisaldab toimeainena eluksadoliini. Seda
kasutatakse kõhulahtisusega kulgeva
ärritunud soole sündroomi raviks täiskasvanutel.
Ärritunud soole sündroom on levinud soolehaigus. Kõhulahtisusega
kulgeva ärritunud soole
sündroomi põhisümptomid on:
-
kõhuvalu;
-
ebamugavustunne maos;
-
kõhulahtisus;
-
pakiline sooletühjendamise vajadus.
Truberzi avaldab kõhulahtisusega kulgeva ärritunud soole
sündroomiga patsientidel toimet soole
pinnale, et taastada normaalne sooletalitlus ja blokeerida valu ja
ebamugavustunnet.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TRUBERZI VÕTMIST_ _
_ _
ÄRGE VÕTKE TRUBERZI’T:
- kui olete eluksadoliini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teil on olnud või on pank
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Truberzi 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Truberzi 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Truberzi 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg eluksadoliini.
Truberzi 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg eluksadoliini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Truberzi 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Modifitseeritud kapsli kujuline helekollane kuni helepruun õhukese
polümeerikattega tablett
suurusega ligikaudu 7 mm x 17 mm, ühel küljel pimetrükk „FX75“.
Truberzi 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Modifitseeritud kapsli kujuline roosakasoranž kuni virsikuvärvi
õhukese polümeerikattega tablett
suurusega ligikaudu 8 mm x 19 mm, ühel küljel pimetrükk
„FX100“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Truberzi on näidustatud täiskasvanutele kõhulahtisusega kulgeva
ärritunud soole sündroomi raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi peaks alustama ja juhendama arst, kellel on kogemus
seedetraktihaiguste diagnoosimisel ja
ravimisel.
Soovitatav annus on 200 mg ööpäevas (üks 100 mg tablett kaks korda
ööpäevas).
Patsientidele, kes ei talu annust 200 mg ööpäevas (üks 100 mg
tablett kaks korda ööpäevas), võib
annuse vähendada 150 mg-ni ööpäevas (üks 75 mg tablett kaks korda
ööpäevas).
_Eakad_
Üldiselt kehtivad ka üle 65-aastastele ja vanematele patsienditele
samad soovitatavad annused.
Kuid arvestades suurenenud tundlikkust kõrvaltoimete esinemiseks
võib kaaluda ravi alustamist
eluksadolii
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें