Truberzi

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Eluxadoline

Доступно од:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

АТЦ код:

A07

INN (Међународно име):

eluxadoline

Терапеутска група:

Antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained

Терапеутска област:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Терапеутске индикације:

Truberzi on näidustatud täiskasvanutel kõhulahtisuse ärritunud soole sündroomi (IBS D).

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Endassetõmbunud

Датум одобрења:

2016-09-19

Информативни летак

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TRUBERZI 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Eluksadoliin
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Truberzi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Truberzi võtmist
3.
Kuidas Truberzi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Truberzi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TRUBERZI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Truberzi on ravim, mis sisaldab toimeainena eluksadoliini. Seda
kasutatakse kõhulahtisusega kulgeva
ärritunud soole sündroomi raviks täiskasvanutel.
Ärritunud soole sündroom on levinud soolehaigus. Kõhulahtisusega
kulgeva ärritunud soole
sündroomi põhisümptomid on:
-
kõhuvalu;
-
ebamugavustunne maos;
-
kõhulahtisus;
-
pakiline sooletühjendamise vajadus.
Truberzi avaldab kõhulahtisusega kulgeva ärritunud soole
sündroomiga patsientidel toimet soole
pinnale, et taastada normaalne sooletalitlus ja blokeerida valu ja
ebamugavustunnet.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TRUBERZI VÕTMIST_ _
_ _
ÄRGE VÕTKE TRUBERZI’T:
- kui olete eluksadoliini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teil on olnud või on pank
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Truberzi 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Truberzi 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Truberzi 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg eluksadoliini.
Truberzi 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg eluksadoliini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Truberzi 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Modifitseeritud kapsli kujuline helekollane kuni helepruun õhukese
polümeerikattega tablett
suurusega ligikaudu 7 mm x 17 mm, ühel küljel pimetrükk „FX75“.
Truberzi 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Modifitseeritud kapsli kujuline roosakasoranž kuni virsikuvärvi
õhukese polümeerikattega tablett
suurusega ligikaudu 8 mm x 19 mm, ühel küljel pimetrükk
„FX100“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Truberzi on näidustatud täiskasvanutele kõhulahtisusega kulgeva
ärritunud soole sündroomi raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi peaks alustama ja juhendama arst, kellel on kogemus
seedetraktihaiguste diagnoosimisel ja
ravimisel.
Soovitatav annus on 200 mg ööpäevas (üks 100 mg tablett kaks korda
ööpäevas).
Patsientidele, kes ei talu annust 200 mg ööpäevas (üks 100 mg
tablett kaks korda ööpäevas), võib
annuse vähendada 150 mg-ni ööpäevas (üks 75 mg tablett kaks korda
ööpäevas).
_Eakad_
Üldiselt kehtivad ka üle 65-aastastele ja vanematele patsienditele
samad soovitatavad annused.
Kuid arvestades suurenenud tundlikkust kõrvaltoimete esinemiseks
võib kaaluda ravi alustamist
eluksadolii
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-02-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената