Thelin

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

sitaksentaaninatriumia

זמין מ:

Pfizer Ltd.

קוד ATC:

C02KX03

INN (שם בינלאומי):

sitaxentan sodium

קבוצה תרפויטית:

Verenpainelääkkeet,

איזור תרפויטי:

Hypertensio, keuhkokuume

סממני תרפויטית:

Keuhkovaltimon hypertension (PAH) hoito, joka luokitellaan WHO: n toiminnalliseksi luokaksi III, liikuntakyvyn parantamiseksi. Tehokkuutta on osoitettu primaarisessa keuhkoverenpainetaudissa ja sidekudosvaivoihin liittyvässä keuhkoverenpainetautiassa.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

peruutettu

תאריך אישור:

2006-08-10

עלון מידע

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
27
PAKKAUSSELOSTE
THELIN 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Sitaksentaaninatrium
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty sinulle, eikä sitä tule antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.

Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Thelin on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Theliniä
3.
Miten Theliniä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Thelinin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ THELIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Theliniä käytetään alentamaan kohonnutta keuhkovaltimoiden
verenpainetta. Potilaalla on kohonnut
keuhkovaltimopaine, kun sydämellä on vaikeuksia pumpata verta
keuhkoihin. Thelin alentaa
keuhkovaltimopainetta laajentamalla näitä verisuonia, jolloin sydän
voi pumpata verta tehokkaammin.
Tämä parantaa kuntoa ja suorituskykyä.
2.
ENNEN KUIN OTAT THELINIÄ
ÄLÄ OTA THELINIÄ:

Jos olet ALLERGINEN (yliherkkä) sitaksentaaninatriumille tai muille
näiden tablettien sisältämille
aineosille.

Jos sinulla on tai on ollut VAKAVA MAKSASAIRAUS.

Jos verikokeissa on todettu JOIDENKIN MAKSAENTSYYMIEN PITOISUUDET
KOHONNEIKSI.

Jos käytät SIKLOSPORIINI A -nimistä lääkettä (jota käytetään
psorin ja nivelreuman hoitoon ja
maksa- ja munuaissiirtojen jälkeen hylkimisreaktion ehkäisemiseksi).

Jos IMETÄT (lue jäljempänä kohta "Raskaus ja imetys").

Jos olet LAPSI TAI alle 18-vuotias NUORI.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN THELININ SUHTEEN:

Jos voit tulla RASKAAKSI tai olet raskaana (lue jäljemp
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Thelin 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tabletti sisältää 100 mg sitaksentaaninatriumia.
Apuaineet:
Sisältää myös 166,3 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Kapselinmuotoisia, väri vaihtelee keltaisesta oranssiin; toisella
puolella on merkintä T-100.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Fyysisen suorituskyvyn parantaminen potilailla, joilla on WHO:n
toimintakykyluokan III mukainen
pulmonaalihypertensio
. Teho on osoitettu primäärisessä pulmonaalihypertensiossa ja
sidekudossairauksiin liittyvässä pulmonaalihypertensiossa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito tulee aloittaa vain pulmonaalihypertension hoitoon perehtyneen
lääkärin määräyksestä
ja toteuttaa hänen valvonnassaan.
Thelin pitää ottaa suun kautta 100 mg:n annoksena kerran
vuorokaudessa. Se voidaan ottaa ruoan
kanssa tai ilman ruokaa mihin vuorokaudenaikaan tahansa.
Muita hoitovaihtoehtoja on harkittava, jos kliininen tila huononee
vähintään 12 viikon Thelin-
hoidosta huolimatta. Joukolla potilaita, joilla ei saatu vastetta 12
viikon Thelin-hoidon jälkeen, ilmeni
kuitenkin hyvä vaste 24 viikon kuluttua, joten voi olla syytä
harkita hoidon jatkamista toiset 12
viikkoa.
Suuremmat annokset eivät antaneet lisähyötyä, joka olisi
riittävän suuri, jotta suurentunut
haittavaikutusriski (etenkin maksavaurio) olisi perusteltavissa (ks.
kohta 4.4).
Hoidon keskeyttäminen
Sitaksentaaninatriumlääkityksen äkillisestä keskeyttämisestä ei
ole paljon kokemuksia. Ei ole havaittu
viitteitä siitä, että potilaan tila huononisi äkillisesti.
Annostelu potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta:
Tutkimuksia ei ole suoritettu potilailla, joilla on ennestään ollut
maksan vajaatoiminta. Thelinin
käyttö on vasta-aiheista potilailla, joilla maksan
aminotransferaasipitoisuudet ovat suurentuneet ennen
hoidon aloittamist
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 02-03-2011

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים