Thelin

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-03-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-03-2011

有效成分:

sitaksentaaninatriumia

可用日期:

Pfizer Ltd.

ATC代码:

C02KX03

INN(国际名称):

sitaxentan sodium

治疗组:

Verenpainelääkkeet,

治疗领域:

Hypertensio, keuhkokuume

疗效迹象:

Keuhkovaltimon hypertension (PAH) hoito, joka luokitellaan WHO: n toiminnalliseksi luokaksi III, liikuntakyvyn parantamiseksi. Tehokkuutta on osoitettu primaarisessa keuhkoverenpainetaudissa ja sidekudosvaivoihin liittyvässä keuhkoverenpainetautiassa.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

peruutettu

授权日期:

2006-08-10

资料单张

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
27
PAKKAUSSELOSTE
THELIN 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Sitaksentaaninatrium
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty sinulle, eikä sitä tule antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.

Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Thelin on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Theliniä
3.
Miten Theliniä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Thelinin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ THELIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Theliniä käytetään alentamaan kohonnutta keuhkovaltimoiden
verenpainetta. Potilaalla on kohonnut
keuhkovaltimopaine, kun sydämellä on vaikeuksia pumpata verta
keuhkoihin. Thelin alentaa
keuhkovaltimopainetta laajentamalla näitä verisuonia, jolloin sydän
voi pumpata verta tehokkaammin.
Tämä parantaa kuntoa ja suorituskykyä.
2.
ENNEN KUIN OTAT THELINIÄ
ÄLÄ OTA THELINIÄ:

Jos olet ALLERGINEN (yliherkkä) sitaksentaaninatriumille tai muille
näiden tablettien sisältämille
aineosille.

Jos sinulla on tai on ollut VAKAVA MAKSASAIRAUS.

Jos verikokeissa on todettu JOIDENKIN MAKSAENTSYYMIEN PITOISUUDET
KOHONNEIKSI.

Jos käytät SIKLOSPORIINI A -nimistä lääkettä (jota käytetään
psorin ja nivelreuman hoitoon ja
maksa- ja munuaissiirtojen jälkeen hylkimisreaktion ehkäisemiseksi).

Jos IMETÄT (lue jäljempänä kohta "Raskaus ja imetys").

Jos olet LAPSI TAI alle 18-vuotias NUORI.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN THELININ SUHTEEN:

Jos voit tulla RASKAAKSI tai olet raskaana (lue jäljemp
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Thelin 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tabletti sisältää 100 mg sitaksentaaninatriumia.
Apuaineet:
Sisältää myös 166,3 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Kapselinmuotoisia, väri vaihtelee keltaisesta oranssiin; toisella
puolella on merkintä T-100.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Fyysisen suorituskyvyn parantaminen potilailla, joilla on WHO:n
toimintakykyluokan III mukainen
pulmonaalihypertensio
. Teho on osoitettu primäärisessä pulmonaalihypertensiossa ja
sidekudossairauksiin liittyvässä pulmonaalihypertensiossa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito tulee aloittaa vain pulmonaalihypertension hoitoon perehtyneen
lääkärin määräyksestä
ja toteuttaa hänen valvonnassaan.
Thelin pitää ottaa suun kautta 100 mg:n annoksena kerran
vuorokaudessa. Se voidaan ottaa ruoan
kanssa tai ilman ruokaa mihin vuorokaudenaikaan tahansa.
Muita hoitovaihtoehtoja on harkittava, jos kliininen tila huononee
vähintään 12 viikon Thelin-
hoidosta huolimatta. Joukolla potilaita, joilla ei saatu vastetta 12
viikon Thelin-hoidon jälkeen, ilmeni
kuitenkin hyvä vaste 24 viikon kuluttua, joten voi olla syytä
harkita hoidon jatkamista toiset 12
viikkoa.
Suuremmat annokset eivät antaneet lisähyötyä, joka olisi
riittävän suuri, jotta suurentunut
haittavaikutusriski (etenkin maksavaurio) olisi perusteltavissa (ks.
kohta 4.4).
Hoidon keskeyttäminen
Sitaksentaaninatriumlääkityksen äkillisestä keskeyttämisestä ei
ole paljon kokemuksia. Ei ole havaittu
viitteitä siitä, että potilaan tila huononisi äkillisesti.
Annostelu potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta:
Tutkimuksia ei ole suoritettu potilailla, joilla on ennestään ollut
maksan vajaatoiminta. Thelinin
käyttö on vasta-aiheista potilailla, joilla maksan
aminotransferaasipitoisuudet ovat suurentuneet ennen
hoidon aloittamist
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-03-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-03-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 02-03-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-03-2011
资料单张 资料单张 捷克文 02-03-2011
产品特点 产品特点 捷克文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-03-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 02-03-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-03-2011
资料单张 资料单张 德文 02-03-2011
产品特点 产品特点 德文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-03-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-03-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-03-2011
资料单张 资料单张 希腊文 02-03-2011
产品特点 产品特点 希腊文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-03-2011
资料单张 资料单张 英文 02-03-2011
产品特点 产品特点 英文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-03-2011
资料单张 资料单张 法文 02-03-2011
产品特点 产品特点 法文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-03-2011
资料单张 资料单张 意大利文 02-03-2011
产品特点 产品特点 意大利文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-03-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-03-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-03-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-03-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-03-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-03-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-03-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 02-03-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-03-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 02-03-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-03-2011
资料单张 资料单张 波兰文 02-03-2011
产品特点 产品特点 波兰文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-03-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-03-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-03-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-03-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-03-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-03-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-03-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-03-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-03-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 02-03-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-03-2011
资料单张 资料单张 挪威文 02-03-2011
产品特点 产品特点 挪威文 02-03-2011
资料单张 资料单张 冰岛文 02-03-2011
产品特点 产品特点 冰岛文 02-03-2011

查看文件历史