Thelin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-03-2011
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-03-2011

Bahan aktif:

sitaksentaaninatriumia

Boleh didapati daripada:

Pfizer Ltd.

Kod ATC:

C02KX03

INN (Nama Antarabangsa):

sitaxentan sodium

Kumpulan terapeutik:

Verenpainelääkkeet,

Kawasan terapeutik:

Hypertensio, keuhkokuume

Tanda-tanda terapeutik:

Keuhkovaltimon hypertension (PAH) hoito, joka luokitellaan WHO: n toiminnalliseksi luokaksi III, liikuntakyvyn parantamiseksi. Tehokkuutta on osoitettu primaarisessa keuhkoverenpainetaudissa ja sidekudosvaivoihin liittyvässä keuhkoverenpainetautiassa.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

peruutettu

Tarikh kebenaran:

2006-08-10

Risalah maklumat

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
27
PAKKAUSSELOSTE
THELIN 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Sitaksentaaninatrium
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty sinulle, eikä sitä tule antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.

Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Thelin on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Theliniä
3.
Miten Theliniä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Thelinin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ THELIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Theliniä käytetään alentamaan kohonnutta keuhkovaltimoiden
verenpainetta. Potilaalla on kohonnut
keuhkovaltimopaine, kun sydämellä on vaikeuksia pumpata verta
keuhkoihin. Thelin alentaa
keuhkovaltimopainetta laajentamalla näitä verisuonia, jolloin sydän
voi pumpata verta tehokkaammin.
Tämä parantaa kuntoa ja suorituskykyä.
2.
ENNEN KUIN OTAT THELINIÄ
ÄLÄ OTA THELINIÄ:

Jos olet ALLERGINEN (yliherkkä) sitaksentaaninatriumille tai muille
näiden tablettien sisältämille
aineosille.

Jos sinulla on tai on ollut VAKAVA MAKSASAIRAUS.

Jos verikokeissa on todettu JOIDENKIN MAKSAENTSYYMIEN PITOISUUDET
KOHONNEIKSI.

Jos käytät SIKLOSPORIINI A -nimistä lääkettä (jota käytetään
psorin ja nivelreuman hoitoon ja
maksa- ja munuaissiirtojen jälkeen hylkimisreaktion ehkäisemiseksi).

Jos IMETÄT (lue jäljempänä kohta "Raskaus ja imetys").

Jos olet LAPSI TAI alle 18-vuotias NUORI.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN THELININ SUHTEEN:

Jos voit tulla RASKAAKSI tai olet raskaana (lue jäljemp
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Thelin 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tabletti sisältää 100 mg sitaksentaaninatriumia.
Apuaineet:
Sisältää myös 166,3 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Kapselinmuotoisia, väri vaihtelee keltaisesta oranssiin; toisella
puolella on merkintä T-100.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Fyysisen suorituskyvyn parantaminen potilailla, joilla on WHO:n
toimintakykyluokan III mukainen
pulmonaalihypertensio
. Teho on osoitettu primäärisessä pulmonaalihypertensiossa ja
sidekudossairauksiin liittyvässä pulmonaalihypertensiossa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito tulee aloittaa vain pulmonaalihypertension hoitoon perehtyneen
lääkärin määräyksestä
ja toteuttaa hänen valvonnassaan.
Thelin pitää ottaa suun kautta 100 mg:n annoksena kerran
vuorokaudessa. Se voidaan ottaa ruoan
kanssa tai ilman ruokaa mihin vuorokaudenaikaan tahansa.
Muita hoitovaihtoehtoja on harkittava, jos kliininen tila huononee
vähintään 12 viikon Thelin-
hoidosta huolimatta. Joukolla potilaita, joilla ei saatu vastetta 12
viikon Thelin-hoidon jälkeen, ilmeni
kuitenkin hyvä vaste 24 viikon kuluttua, joten voi olla syytä
harkita hoidon jatkamista toiset 12
viikkoa.
Suuremmat annokset eivät antaneet lisähyötyä, joka olisi
riittävän suuri, jotta suurentunut
haittavaikutusriski (etenkin maksavaurio) olisi perusteltavissa (ks.
kohta 4.4).
Hoidon keskeyttäminen
Sitaksentaaninatriumlääkityksen äkillisestä keskeyttämisestä ei
ole paljon kokemuksia. Ei ole havaittu
viitteitä siitä, että potilaan tila huononisi äkillisesti.
Annostelu potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta:
Tutkimuksia ei ole suoritettu potilailla, joilla on ennestään ollut
maksan vajaatoiminta. Thelinin
käyttö on vasta-aiheista potilailla, joilla maksan
aminotransferaasipitoisuudet ovat suurentuneet ennen
hoidon aloittamist
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Czech 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Greek 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Malta 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Poland 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Norway 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-03-2011

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen