Thelin

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-03-2011
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-03-2011

Toimeaine:

sitaksentaaninatriumia

Saadav alates:

Pfizer Ltd.

ATC kood:

C02KX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sitaxentan sodium

Terapeutiline rühm:

Verenpainelääkkeet,

Terapeutiline ala:

Hypertensio, keuhkokuume

Näidustused:

Keuhkovaltimon hypertension (PAH) hoito, joka luokitellaan WHO: n toiminnalliseksi luokaksi III, liikuntakyvyn parantamiseksi. Tehokkuutta on osoitettu primaarisessa keuhkoverenpainetaudissa ja sidekudosvaivoihin liittyvässä keuhkoverenpainetautiassa.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

peruutettu

Loa andmise kuupäev:

2006-08-10

Infovoldik

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
27
PAKKAUSSELOSTE
THELIN 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Sitaksentaaninatrium
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty sinulle, eikä sitä tule antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.

Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Thelin on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Theliniä
3.
Miten Theliniä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Thelinin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ THELIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Theliniä käytetään alentamaan kohonnutta keuhkovaltimoiden
verenpainetta. Potilaalla on kohonnut
keuhkovaltimopaine, kun sydämellä on vaikeuksia pumpata verta
keuhkoihin. Thelin alentaa
keuhkovaltimopainetta laajentamalla näitä verisuonia, jolloin sydän
voi pumpata verta tehokkaammin.
Tämä parantaa kuntoa ja suorituskykyä.
2.
ENNEN KUIN OTAT THELINIÄ
ÄLÄ OTA THELINIÄ:

Jos olet ALLERGINEN (yliherkkä) sitaksentaaninatriumille tai muille
näiden tablettien sisältämille
aineosille.

Jos sinulla on tai on ollut VAKAVA MAKSASAIRAUS.

Jos verikokeissa on todettu JOIDENKIN MAKSAENTSYYMIEN PITOISUUDET
KOHONNEIKSI.

Jos käytät SIKLOSPORIINI A -nimistä lääkettä (jota käytetään
psorin ja nivelreuman hoitoon ja
maksa- ja munuaissiirtojen jälkeen hylkimisreaktion ehkäisemiseksi).

Jos IMETÄT (lue jäljempänä kohta "Raskaus ja imetys").

Jos olet LAPSI TAI alle 18-vuotias NUORI.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN THELININ SUHTEEN:

Jos voit tulla RASKAAKSI tai olet raskaana (lue jäljemp
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Thelin 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tabletti sisältää 100 mg sitaksentaaninatriumia.
Apuaineet:
Sisältää myös 166,3 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Kapselinmuotoisia, väri vaihtelee keltaisesta oranssiin; toisella
puolella on merkintä T-100.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Fyysisen suorituskyvyn parantaminen potilailla, joilla on WHO:n
toimintakykyluokan III mukainen
pulmonaalihypertensio
. Teho on osoitettu primäärisessä pulmonaalihypertensiossa ja
sidekudossairauksiin liittyvässä pulmonaalihypertensiossa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito tulee aloittaa vain pulmonaalihypertension hoitoon perehtyneen
lääkärin määräyksestä
ja toteuttaa hänen valvonnassaan.
Thelin pitää ottaa suun kautta 100 mg:n annoksena kerran
vuorokaudessa. Se voidaan ottaa ruoan
kanssa tai ilman ruokaa mihin vuorokaudenaikaan tahansa.
Muita hoitovaihtoehtoja on harkittava, jos kliininen tila huononee
vähintään 12 viikon Thelin-
hoidosta huolimatta. Joukolla potilaita, joilla ei saatu vastetta 12
viikon Thelin-hoidon jälkeen, ilmeni
kuitenkin hyvä vaste 24 viikon kuluttua, joten voi olla syytä
harkita hoidon jatkamista toiset 12
viikkoa.
Suuremmat annokset eivät antaneet lisähyötyä, joka olisi
riittävän suuri, jotta suurentunut
haittavaikutusriski (etenkin maksavaurio) olisi perusteltavissa (ks.
kohta 4.4).
Hoidon keskeyttäminen
Sitaksentaaninatriumlääkityksen äkillisestä keskeyttämisestä ei
ole paljon kokemuksia. Ei ole havaittu
viitteitä siitä, että potilaan tila huononisi äkillisesti.
Annostelu potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta:
Tutkimuksia ei ole suoritettu potilailla, joilla on ennestään ollut
maksan vajaatoiminta. Thelinin
käyttö on vasta-aiheista potilailla, joilla maksan
aminotransferaasipitoisuudet ovat suurentuneet ennen
hoidon aloittamist
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik taani 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused taani 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused saksa 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused eesti 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused inglise 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik läti 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused läti 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused leedu 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused ungari 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik malta 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused malta 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik poola 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused poola 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused portugali 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik norra 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused norra 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik islandi 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused islandi 02-03-2011

Vaadake dokumentide ajalugu