Thelin

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-03-2011

Aktivni sastojci:

sitaksentaaninatriumia

Dostupno od:

Pfizer Ltd.

ATC koda:

C02KX03

INN (International ime):

sitaxentan sodium

Terapijska grupa:

Verenpainelääkkeet,

Područje terapije:

Hypertensio, keuhkokuume

Terapijske indikacije:

Keuhkovaltimon hypertension (PAH) hoito, joka luokitellaan WHO: n toiminnalliseksi luokaksi III, liikuntakyvyn parantamiseksi. Tehokkuutta on osoitettu primaarisessa keuhkoverenpainetaudissa ja sidekudosvaivoihin liittyvässä keuhkoverenpainetautiassa.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

peruutettu

Datum autorizacije:

2006-08-10

Uputa o lijeku

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
27
PAKKAUSSELOSTE
THELIN 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Sitaksentaaninatrium
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty sinulle, eikä sitä tule antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.

Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Thelin on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Theliniä
3.
Miten Theliniä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Thelinin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ THELIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Theliniä käytetään alentamaan kohonnutta keuhkovaltimoiden
verenpainetta. Potilaalla on kohonnut
keuhkovaltimopaine, kun sydämellä on vaikeuksia pumpata verta
keuhkoihin. Thelin alentaa
keuhkovaltimopainetta laajentamalla näitä verisuonia, jolloin sydän
voi pumpata verta tehokkaammin.
Tämä parantaa kuntoa ja suorituskykyä.
2.
ENNEN KUIN OTAT THELINIÄ
ÄLÄ OTA THELINIÄ:

Jos olet ALLERGINEN (yliherkkä) sitaksentaaninatriumille tai muille
näiden tablettien sisältämille
aineosille.

Jos sinulla on tai on ollut VAKAVA MAKSASAIRAUS.

Jos verikokeissa on todettu JOIDENKIN MAKSAENTSYYMIEN PITOISUUDET
KOHONNEIKSI.

Jos käytät SIKLOSPORIINI A -nimistä lääkettä (jota käytetään
psorin ja nivelreuman hoitoon ja
maksa- ja munuaissiirtojen jälkeen hylkimisreaktion ehkäisemiseksi).

Jos IMETÄT (lue jäljempänä kohta "Raskaus ja imetys").

Jos olet LAPSI TAI alle 18-vuotias NUORI.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN THELININ SUHTEEN:

Jos voit tulla RASKAAKSI tai olet raskaana (lue jäljemp
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Thelin 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tabletti sisältää 100 mg sitaksentaaninatriumia.
Apuaineet:
Sisältää myös 166,3 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Kapselinmuotoisia, väri vaihtelee keltaisesta oranssiin; toisella
puolella on merkintä T-100.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Fyysisen suorituskyvyn parantaminen potilailla, joilla on WHO:n
toimintakykyluokan III mukainen
pulmonaalihypertensio
. Teho on osoitettu primäärisessä pulmonaalihypertensiossa ja
sidekudossairauksiin liittyvässä pulmonaalihypertensiossa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito tulee aloittaa vain pulmonaalihypertension hoitoon perehtyneen
lääkärin määräyksestä
ja toteuttaa hänen valvonnassaan.
Thelin pitää ottaa suun kautta 100 mg:n annoksena kerran
vuorokaudessa. Se voidaan ottaa ruoan
kanssa tai ilman ruokaa mihin vuorokaudenaikaan tahansa.
Muita hoitovaihtoehtoja on harkittava, jos kliininen tila huononee
vähintään 12 viikon Thelin-
hoidosta huolimatta. Joukolla potilaita, joilla ei saatu vastetta 12
viikon Thelin-hoidon jälkeen, ilmeni
kuitenkin hyvä vaste 24 viikon kuluttua, joten voi olla syytä
harkita hoidon jatkamista toiset 12
viikkoa.
Suuremmat annokset eivät antaneet lisähyötyä, joka olisi
riittävän suuri, jotta suurentunut
haittavaikutusriski (etenkin maksavaurio) olisi perusteltavissa (ks.
kohta 4.4).
Hoidon keskeyttäminen
Sitaksentaaninatriumlääkityksen äkillisestä keskeyttämisestä ei
ole paljon kokemuksia. Ei ole havaittu
viitteitä siitä, että potilaan tila huononisi äkillisesti.
Annostelu potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta:
Tutkimuksia ei ole suoritettu potilailla, joilla on ennestään ollut
maksan vajaatoiminta. Thelinin
käyttö on vasta-aiheista potilailla, joilla maksan
aminotransferaasipitoisuudet ovat suurentuneet ennen
hoidon aloittamist
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-03-2011

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata