Thelin

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
02-03-2011

Virkt innihaldsefni:

sitaksentaaninatriumia

Fáanlegur frá:

Pfizer Ltd.

ATC númer:

C02KX03

INN (Alþjóðlegt nafn):

sitaxentan sodium

Meðferðarhópur:

Verenpainelääkkeet,

Lækningarsvæði:

Hypertensio, keuhkokuume

Ábendingar:

Keuhkovaltimon hypertension (PAH) hoito, joka luokitellaan WHO: n toiminnalliseksi luokaksi III, liikuntakyvyn parantamiseksi. Tehokkuutta on osoitettu primaarisessa keuhkoverenpainetaudissa ja sidekudosvaivoihin liittyvässä keuhkoverenpainetautiassa.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

peruutettu

Leyfisdagur:

2006-08-10

Upplýsingar fylgiseðill

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
27
PAKKAUSSELOSTE
THELIN 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Sitaksentaaninatrium
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty sinulle, eikä sitä tule antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.

Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Thelin on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Theliniä
3.
Miten Theliniä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Thelinin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ THELIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Theliniä käytetään alentamaan kohonnutta keuhkovaltimoiden
verenpainetta. Potilaalla on kohonnut
keuhkovaltimopaine, kun sydämellä on vaikeuksia pumpata verta
keuhkoihin. Thelin alentaa
keuhkovaltimopainetta laajentamalla näitä verisuonia, jolloin sydän
voi pumpata verta tehokkaammin.
Tämä parantaa kuntoa ja suorituskykyä.
2.
ENNEN KUIN OTAT THELINIÄ
ÄLÄ OTA THELINIÄ:

Jos olet ALLERGINEN (yliherkkä) sitaksentaaninatriumille tai muille
näiden tablettien sisältämille
aineosille.

Jos sinulla on tai on ollut VAKAVA MAKSASAIRAUS.

Jos verikokeissa on todettu JOIDENKIN MAKSAENTSYYMIEN PITOISUUDET
KOHONNEIKSI.

Jos käytät SIKLOSPORIINI A -nimistä lääkettä (jota käytetään
psorin ja nivelreuman hoitoon ja
maksa- ja munuaissiirtojen jälkeen hylkimisreaktion ehkäisemiseksi).

Jos IMETÄT (lue jäljempänä kohta "Raskaus ja imetys").

Jos olet LAPSI TAI alle 18-vuotias NUORI.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN THELININ SUHTEEN:

Jos voit tulla RASKAAKSI tai olet raskaana (lue jäljemp
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Thelin 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tabletti sisältää 100 mg sitaksentaaninatriumia.
Apuaineet:
Sisältää myös 166,3 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Kapselinmuotoisia, väri vaihtelee keltaisesta oranssiin; toisella
puolella on merkintä T-100.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Fyysisen suorituskyvyn parantaminen potilailla, joilla on WHO:n
toimintakykyluokan III mukainen
pulmonaalihypertensio
. Teho on osoitettu primäärisessä pulmonaalihypertensiossa ja
sidekudossairauksiin liittyvässä pulmonaalihypertensiossa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito tulee aloittaa vain pulmonaalihypertension hoitoon perehtyneen
lääkärin määräyksestä
ja toteuttaa hänen valvonnassaan.
Thelin pitää ottaa suun kautta 100 mg:n annoksena kerran
vuorokaudessa. Se voidaan ottaa ruoan
kanssa tai ilman ruokaa mihin vuorokaudenaikaan tahansa.
Muita hoitovaihtoehtoja on harkittava, jos kliininen tila huononee
vähintään 12 viikon Thelin-
hoidosta huolimatta. Joukolla potilaita, joilla ei saatu vastetta 12
viikon Thelin-hoidon jälkeen, ilmeni
kuitenkin hyvä vaste 24 viikon kuluttua, joten voi olla syytä
harkita hoidon jatkamista toiset 12
viikkoa.
Suuremmat annokset eivät antaneet lisähyötyä, joka olisi
riittävän suuri, jotta suurentunut
haittavaikutusriski (etenkin maksavaurio) olisi perusteltavissa (ks.
kohta 4.4).
Hoidon keskeyttäminen
Sitaksentaaninatriumlääkityksen äkillisestä keskeyttämisestä ei
ole paljon kokemuksia. Ei ole havaittu
viitteitä siitä, että potilaan tila huononisi äkillisesti.
Annostelu potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta:
Tutkimuksia ei ole suoritettu potilailla, joilla on ennestään ollut
maksan vajaatoiminta. Thelinin
käyttö on vasta-aiheista potilailla, joilla maksan
aminotransferaasipitoisuudet ovat suurentuneet ennen
hoidon aloittamist
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni spænska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni danska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni þýska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni gríska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni enska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni franska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni pólska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni sænska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni norska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 02-03-2011

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu