TachoSil

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns

זמין מ:

Corza Medical GmbH

קוד ATC:

B02BC30

INN (שם בינלאומי):

human fibrinogen, human thrombin

קבוצה תרפויטית:

Antihemorāģija

איזור תרפויטי:

Hemostāze, ķirurģija

סממני תרפויטית:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

leaflet_short:

Revision: 25

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2004-06-08

עלון מידע

                                18
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TACHOSIL NOSLĒDZOŠA MATRICE
human fibrinogen/human thrombin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir TachoSil un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TachoSil lietošanas
3.
Kā lietot TachoSil
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt TachoSil
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TACHOSIL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kāda ir TachoSil iedarbība?
TachoSil dzeltenā puse satur aktīvās vielas: fibrinogēnu un
trombīnu. Tādējādi TachoSil
AKTĪVĀ PUSE
ir
DZELTENA
. Aktīvajai pusei nonākot saskarē ar šķidrumiem (kā asinīm,
limfu vai fizioloģisko
šķīdumu), fibrinogēns un trombīns aktivējas un veido fibrīna
tīklu. Tas nozīmē, ka TachoSil pielīp
audu virskārtai, notiek asins koagulācija (vietēja hemostāze) un
audi tiek noslēgti. TachoSil
organismā pilnīgi izšķīst un izzūd.
Kādam nolūkam TachoSil lieto?
TachoSil izmanto ķirurģisku manipulāciju laikā, lai apturētu
vietēju asiņošanu (hemostāzei) un
noslēgtu iekšējo orgānu audu virsmas pieaugušajiem un bērniem no
1 mēneša vecuma.
TachoSil ir arī paredzēts pieaugušajiem neiroķirurģijā smadzeņu
cietā apvalka atbalstošai pārklāšanai,
un lai novērstu cerebrospinālas noplūdes.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TACHOSIL LIETOŠANAS
NELIETOJIET TACHOSIL ŠĀDOS GADĪJUMOS :
-
Ja Jums ir alerģija pret cilvēka fibrinogēnu, cilvēka trombīnu
vai kādu citu (6. punktā minēto)
šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Tachosil paredzēts tikai vietējai
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TachoSil noslēdzoša matrice
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā TachoSil cm
2
ir:
Cilvēka fibrinogēns (Human Fibrinogen)
5,5 mg
Cilvēka trombīns (Human Thrombin)
2,0 SV
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Noslēdzoša matrice.
TachoSil ir dzeltenīgi balta noslēdzoša matrice. Tās aktīvā puse
ar fibrinogēna un trombīna
pārklājumu ir marķēta ar dzeltenu krāsu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
TachoSil ir paredzēts pieaugušajiem un bērniem no 1 mēneša vecuma
atbalstošai terapijai ķirurģijā
– lai uzlabotu hemostāzi, veicinātu audu pārklāšanos un šuvju
nostiprināšanu asinsvadu ķirurģijā,
kad ar parastajiem paņēmieniem nepietiek.
TachoSil ir paredzēts pieaugušajiem atbalstošai smadzeņu cietā
apvalka pārklāšanai, lai novērstu
cerebrospinālas noplūdes pēc neiroķirurģiskas operācijas
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
TachoSil drīkst izmantot tikai pieredzējuši ķirurgi.
Devas
Izvēloties nepieciešamo TachoSil daudzumu, vienmēr jāorientējas
uz pacienta klīnisko stāvokli.
Izmantojamo TachoSil daudzumu pamato brūces laukums (izmēri).
TachoSil individuālo lietošanas veidu nosaka ārstējošais
ķirurgs. Klīnisko pētījumu laikā
atsevišķās devas parasti bija robežās no 1 līdz 3 vienībām
(9,5 cm x 4,8 cm). Ir aprakstīta līdz pat
10 vienību lietošana. Mazākām brūcēm, piemēram, minimālu
invazīvu ķirurģisku manipulāciju
gadījumā, ieteicams izmantot mazāka izmēra matrices (4,8 cm x 4,8
cm vai 3,0 cm x 2,5 cm) vai
sarullētu matrici (kā pamats 4,8 cm x 4,8 cm matrice).
Lietošanas veids
_ _
Lieto tikai uzklāšanai uz brūcēm. Nelietot intravaskulāri.
Sīkāku informāciju par lietošanu skatīt 6.6. apakšpunktā.
_ _
_ _
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
TachoSil nedrīkst lietot intravaskulāri.
Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1
apakšpunktā uzskaitīt
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 12-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 12-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 12-05-2023

צפו בהיסטוריית המסמכים