TachoSil

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns

Доступна с:

Corza Medical GmbH

код АТС:

B02BC30

ИНН (Международная Имя):

human fibrinogen, human thrombin

Терапевтическая группа:

Antihemorāģija

Терапевтические области:

Hemostāze, ķirurģija

Терапевтические показания :

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Обзор продуктов:

Revision: 25

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2004-06-08

тонкая брошюра

                                18
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TACHOSIL NOSLĒDZOŠA MATRICE
human fibrinogen/human thrombin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir TachoSil un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TachoSil lietošanas
3.
Kā lietot TachoSil
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt TachoSil
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TACHOSIL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kāda ir TachoSil iedarbība?
TachoSil dzeltenā puse satur aktīvās vielas: fibrinogēnu un
trombīnu. Tādējādi TachoSil
AKTĪVĀ PUSE
ir
DZELTENA
. Aktīvajai pusei nonākot saskarē ar šķidrumiem (kā asinīm,
limfu vai fizioloģisko
šķīdumu), fibrinogēns un trombīns aktivējas un veido fibrīna
tīklu. Tas nozīmē, ka TachoSil pielīp
audu virskārtai, notiek asins koagulācija (vietēja hemostāze) un
audi tiek noslēgti. TachoSil
organismā pilnīgi izšķīst un izzūd.
Kādam nolūkam TachoSil lieto?
TachoSil izmanto ķirurģisku manipulāciju laikā, lai apturētu
vietēju asiņošanu (hemostāzei) un
noslēgtu iekšējo orgānu audu virsmas pieaugušajiem un bērniem no
1 mēneša vecuma.
TachoSil ir arī paredzēts pieaugušajiem neiroķirurģijā smadzeņu
cietā apvalka atbalstošai pārklāšanai,
un lai novērstu cerebrospinālas noplūdes.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TACHOSIL LIETOŠANAS
NELIETOJIET TACHOSIL ŠĀDOS GADĪJUMOS :
-
Ja Jums ir alerģija pret cilvēka fibrinogēnu, cilvēka trombīnu
vai kādu citu (6. punktā minēto)
šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Tachosil paredzēts tikai vietējai
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TachoSil noslēdzoša matrice
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā TachoSil cm
2
ir:
Cilvēka fibrinogēns (Human Fibrinogen)
5,5 mg
Cilvēka trombīns (Human Thrombin)
2,0 SV
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Noslēdzoša matrice.
TachoSil ir dzeltenīgi balta noslēdzoša matrice. Tās aktīvā puse
ar fibrinogēna un trombīna
pārklājumu ir marķēta ar dzeltenu krāsu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
TachoSil ir paredzēts pieaugušajiem un bērniem no 1 mēneša vecuma
atbalstošai terapijai ķirurģijā
– lai uzlabotu hemostāzi, veicinātu audu pārklāšanos un šuvju
nostiprināšanu asinsvadu ķirurģijā,
kad ar parastajiem paņēmieniem nepietiek.
TachoSil ir paredzēts pieaugušajiem atbalstošai smadzeņu cietā
apvalka pārklāšanai, lai novērstu
cerebrospinālas noplūdes pēc neiroķirurģiskas operācijas
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
TachoSil drīkst izmantot tikai pieredzējuši ķirurgi.
Devas
Izvēloties nepieciešamo TachoSil daudzumu, vienmēr jāorientējas
uz pacienta klīnisko stāvokli.
Izmantojamo TachoSil daudzumu pamato brūces laukums (izmēri).
TachoSil individuālo lietošanas veidu nosaka ārstējošais
ķirurgs. Klīnisko pētījumu laikā
atsevišķās devas parasti bija robežās no 1 līdz 3 vienībām
(9,5 cm x 4,8 cm). Ir aprakstīta līdz pat
10 vienību lietošana. Mazākām brūcēm, piemēram, minimālu
invazīvu ķirurģisku manipulāciju
gadījumā, ieteicams izmantot mazāka izmēra matrices (4,8 cm x 4,8
cm vai 3,0 cm x 2,5 cm) vai
sarullētu matrici (kā pamats 4,8 cm x 4,8 cm matrice).
Lietošanas veids
_ _
Lieto tikai uzklāšanai uz brūcēm. Nelietot intravaskulāri.
Sīkāku informāciju par lietošanu skatīt 6.6. apakšpunktā.
_ _
_ _
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
TachoSil nedrīkst lietot intravaskulāri.
Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1
apakšpunktā uzskaitīt
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 12-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 12-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 12-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 12-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 12-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 12-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 12-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 12-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 12-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 12-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 12-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 12-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 12-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 12-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 12-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 12-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 12-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 12-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 12-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 12-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 12-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 12-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 12-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 12-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 12-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 12-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 12-05-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов