TachoSil

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-05-2023

Bahan aktif:

cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns

Tersedia dari:

Corza Medical GmbH

Kode ATC:

B02BC30

INN (Nama Internasional):

human fibrinogen, human thrombin

Kelompok Terapi:

Antihemorāģija

Area terapi:

Hemostāze, ķirurģija

Indikasi Terapi:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2004-06-08

Selebaran informasi

                                18
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TACHOSIL NOSLĒDZOŠA MATRICE
human fibrinogen/human thrombin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir TachoSil un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TachoSil lietošanas
3.
Kā lietot TachoSil
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt TachoSil
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TACHOSIL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kāda ir TachoSil iedarbība?
TachoSil dzeltenā puse satur aktīvās vielas: fibrinogēnu un
trombīnu. Tādējādi TachoSil
AKTĪVĀ PUSE
ir
DZELTENA
. Aktīvajai pusei nonākot saskarē ar šķidrumiem (kā asinīm,
limfu vai fizioloģisko
šķīdumu), fibrinogēns un trombīns aktivējas un veido fibrīna
tīklu. Tas nozīmē, ka TachoSil pielīp
audu virskārtai, notiek asins koagulācija (vietēja hemostāze) un
audi tiek noslēgti. TachoSil
organismā pilnīgi izšķīst un izzūd.
Kādam nolūkam TachoSil lieto?
TachoSil izmanto ķirurģisku manipulāciju laikā, lai apturētu
vietēju asiņošanu (hemostāzei) un
noslēgtu iekšējo orgānu audu virsmas pieaugušajiem un bērniem no
1 mēneša vecuma.
TachoSil ir arī paredzēts pieaugušajiem neiroķirurģijā smadzeņu
cietā apvalka atbalstošai pārklāšanai,
un lai novērstu cerebrospinālas noplūdes.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TACHOSIL LIETOŠANAS
NELIETOJIET TACHOSIL ŠĀDOS GADĪJUMOS :
-
Ja Jums ir alerģija pret cilvēka fibrinogēnu, cilvēka trombīnu
vai kādu citu (6. punktā minēto)
šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Tachosil paredzēts tikai vietējai
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TachoSil noslēdzoša matrice
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā TachoSil cm
2
ir:
Cilvēka fibrinogēns (Human Fibrinogen)
5,5 mg
Cilvēka trombīns (Human Thrombin)
2,0 SV
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Noslēdzoša matrice.
TachoSil ir dzeltenīgi balta noslēdzoša matrice. Tās aktīvā puse
ar fibrinogēna un trombīna
pārklājumu ir marķēta ar dzeltenu krāsu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
TachoSil ir paredzēts pieaugušajiem un bērniem no 1 mēneša vecuma
atbalstošai terapijai ķirurģijā
– lai uzlabotu hemostāzi, veicinātu audu pārklāšanos un šuvju
nostiprināšanu asinsvadu ķirurģijā,
kad ar parastajiem paņēmieniem nepietiek.
TachoSil ir paredzēts pieaugušajiem atbalstošai smadzeņu cietā
apvalka pārklāšanai, lai novērstu
cerebrospinālas noplūdes pēc neiroķirurģiskas operācijas
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
TachoSil drīkst izmantot tikai pieredzējuši ķirurgi.
Devas
Izvēloties nepieciešamo TachoSil daudzumu, vienmēr jāorientējas
uz pacienta klīnisko stāvokli.
Izmantojamo TachoSil daudzumu pamato brūces laukums (izmēri).
TachoSil individuālo lietošanas veidu nosaka ārstējošais
ķirurgs. Klīnisko pētījumu laikā
atsevišķās devas parasti bija robežās no 1 līdz 3 vienībām
(9,5 cm x 4,8 cm). Ir aprakstīta līdz pat
10 vienību lietošana. Mazākām brūcēm, piemēram, minimālu
invazīvu ķirurģisku manipulāciju
gadījumā, ieteicams izmantot mazāka izmēra matrices (4,8 cm x 4,8
cm vai 3,0 cm x 2,5 cm) vai
sarullētu matrici (kā pamats 4,8 cm x 4,8 cm matrice).
Lietošanas veids
_ _
Lieto tikai uzklāšanai uz brūcēm. Nelietot intravaskulāri.
Sīkāku informāciju par lietošanu skatīt 6.6. apakšpunktā.
_ _
_ _
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
TachoSil nedrīkst lietot intravaskulāri.
Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1
apakšpunktā uzskaitīt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-05-2023

Lihat riwayat dokumen