TachoSil

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
12-05-2023
SPC SPC (SPC)
12-05-2023
PAR PAR (PAR)
12-05-2023

active_ingredient:

cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns

MAH:

Corza Medical GmbH

ATC_code:

B02BC30

INN:

human fibrinogen, human thrombin

therapeutic_group:

Antihemorāģija

therapeutic_area:

Hemostāze, ķirurģija

therapeutic_indication:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2004-06-08

PIL

                                18
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TACHOSIL NOSLĒDZOŠA MATRICE
human fibrinogen/human thrombin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir TachoSil un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TachoSil lietošanas
3.
Kā lietot TachoSil
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt TachoSil
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TACHOSIL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kāda ir TachoSil iedarbība?
TachoSil dzeltenā puse satur aktīvās vielas: fibrinogēnu un
trombīnu. Tādējādi TachoSil
AKTĪVĀ PUSE
ir
DZELTENA
. Aktīvajai pusei nonākot saskarē ar šķidrumiem (kā asinīm,
limfu vai fizioloģisko
šķīdumu), fibrinogēns un trombīns aktivējas un veido fibrīna
tīklu. Tas nozīmē, ka TachoSil pielīp
audu virskārtai, notiek asins koagulācija (vietēja hemostāze) un
audi tiek noslēgti. TachoSil
organismā pilnīgi izšķīst un izzūd.
Kādam nolūkam TachoSil lieto?
TachoSil izmanto ķirurģisku manipulāciju laikā, lai apturētu
vietēju asiņošanu (hemostāzei) un
noslēgtu iekšējo orgānu audu virsmas pieaugušajiem un bērniem no
1 mēneša vecuma.
TachoSil ir arī paredzēts pieaugušajiem neiroķirurģijā smadzeņu
cietā apvalka atbalstošai pārklāšanai,
un lai novērstu cerebrospinālas noplūdes.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TACHOSIL LIETOŠANAS
NELIETOJIET TACHOSIL ŠĀDOS GADĪJUMOS :
-
Ja Jums ir alerģija pret cilvēka fibrinogēnu, cilvēka trombīnu
vai kādu citu (6. punktā minēto)
šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Tachosil paredzēts tikai vietējai
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TachoSil noslēdzoša matrice
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā TachoSil cm
2
ir:
Cilvēka fibrinogēns (Human Fibrinogen)
5,5 mg
Cilvēka trombīns (Human Thrombin)
2,0 SV
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Noslēdzoša matrice.
TachoSil ir dzeltenīgi balta noslēdzoša matrice. Tās aktīvā puse
ar fibrinogēna un trombīna
pārklājumu ir marķēta ar dzeltenu krāsu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
TachoSil ir paredzēts pieaugušajiem un bērniem no 1 mēneša vecuma
atbalstošai terapijai ķirurģijā
– lai uzlabotu hemostāzi, veicinātu audu pārklāšanos un šuvju
nostiprināšanu asinsvadu ķirurģijā,
kad ar parastajiem paņēmieniem nepietiek.
TachoSil ir paredzēts pieaugušajiem atbalstošai smadzeņu cietā
apvalka pārklāšanai, lai novērstu
cerebrospinālas noplūdes pēc neiroķirurģiskas operācijas
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
TachoSil drīkst izmantot tikai pieredzējuši ķirurgi.
Devas
Izvēloties nepieciešamo TachoSil daudzumu, vienmēr jāorientējas
uz pacienta klīnisko stāvokli.
Izmantojamo TachoSil daudzumu pamato brūces laukums (izmēri).
TachoSil individuālo lietošanas veidu nosaka ārstējošais
ķirurgs. Klīnisko pētījumu laikā
atsevišķās devas parasti bija robežās no 1 līdz 3 vienībām
(9,5 cm x 4,8 cm). Ir aprakstīta līdz pat
10 vienību lietošana. Mazākām brūcēm, piemēram, minimālu
invazīvu ķirurģisku manipulāciju
gadījumā, ieteicams izmantot mazāka izmēra matrices (4,8 cm x 4,8
cm vai 3,0 cm x 2,5 cm) vai
sarullētu matrici (kā pamats 4,8 cm x 4,8 cm matrice).
Lietošanas veids
_ _
Lieto tikai uzklāšanai uz brūcēm. Nelietot intravaskulāri.
Sīkāku informāciju par lietošanu skatīt 6.6. apakšpunktā.
_ _
_ _
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
TachoSil nedrīkst lietot intravaskulāri.
Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1
apakšpunktā uzskaitīt
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 12-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 12-05-2023
PIL PIL իսպաներեն 12-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 12-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 12-05-2023
PIL PIL չեխերեն 12-05-2023
SPC SPC չեխերեն 12-05-2023
PAR PAR չեխերեն 12-05-2023
PIL PIL դանիերեն 12-05-2023
SPC SPC դանիերեն 12-05-2023
PAR PAR դանիերեն 12-05-2023
PIL PIL գերմաներեն 12-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 12-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 12-05-2023
PIL PIL էստոներեն 12-05-2023
SPC SPC էստոներեն 12-05-2023
PAR PAR էստոներեն 12-05-2023
PIL PIL հունարեն 12-05-2023
SPC SPC հունարեն 12-05-2023
PAR PAR հունարեն 12-05-2023
PIL PIL անգլերեն 12-05-2023
SPC SPC անգլերեն 12-05-2023
PAR PAR անգլերեն 12-05-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 12-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 12-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 12-05-2023
PIL PIL իտալերեն 12-05-2023
SPC SPC իտալերեն 12-05-2023
PAR PAR իտալերեն 12-05-2023
PIL PIL լիտվերեն 12-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 12-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 12-05-2023
PIL PIL հունգարերեն 12-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 12-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 12-05-2023
PIL PIL մալթերեն 12-05-2023
SPC SPC մալթերեն 12-05-2023
PAR PAR մալթերեն 12-05-2023
PIL PIL հոլանդերեն 12-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 12-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 12-05-2023
PIL PIL լեհերեն 12-05-2023
SPC SPC լեհերեն 12-05-2023
PAR PAR լեհերեն 12-05-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 12-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 12-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 12-05-2023
PIL PIL ռումիներեն 12-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 12-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 12-05-2023
PIL PIL սլովակերեն 12-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 12-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 12-05-2023
PIL PIL սլովեներեն 12-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 12-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 12-05-2023
PIL PIL ֆիններեն 12-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 12-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 12-05-2023
PIL PIL շվեդերեն 12-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 12-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 12-05-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 12-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 12-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 12-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 12-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 12-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 12-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 12-05-2023

view_documents_history