TachoSil

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
12-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-05-2023

有效成分:

cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns

可用日期:

Corza Medical GmbH

ATC代码:

B02BC30

INN(国际名称):

human fibrinogen, human thrombin

治疗组:

Antihemorāģija

治疗领域:

Hemostāze, ķirurģija

疗效迹象:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2004-06-08

资料单张

                                18
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TACHOSIL NOSLĒDZOŠA MATRICE
human fibrinogen/human thrombin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir TachoSil un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TachoSil lietošanas
3.
Kā lietot TachoSil
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt TachoSil
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TACHOSIL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kāda ir TachoSil iedarbība?
TachoSil dzeltenā puse satur aktīvās vielas: fibrinogēnu un
trombīnu. Tādējādi TachoSil
AKTĪVĀ PUSE
ir
DZELTENA
. Aktīvajai pusei nonākot saskarē ar šķidrumiem (kā asinīm,
limfu vai fizioloģisko
šķīdumu), fibrinogēns un trombīns aktivējas un veido fibrīna
tīklu. Tas nozīmē, ka TachoSil pielīp
audu virskārtai, notiek asins koagulācija (vietēja hemostāze) un
audi tiek noslēgti. TachoSil
organismā pilnīgi izšķīst un izzūd.
Kādam nolūkam TachoSil lieto?
TachoSil izmanto ķirurģisku manipulāciju laikā, lai apturētu
vietēju asiņošanu (hemostāzei) un
noslēgtu iekšējo orgānu audu virsmas pieaugušajiem un bērniem no
1 mēneša vecuma.
TachoSil ir arī paredzēts pieaugušajiem neiroķirurģijā smadzeņu
cietā apvalka atbalstošai pārklāšanai,
un lai novērstu cerebrospinālas noplūdes.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TACHOSIL LIETOŠANAS
NELIETOJIET TACHOSIL ŠĀDOS GADĪJUMOS :
-
Ja Jums ir alerģija pret cilvēka fibrinogēnu, cilvēka trombīnu
vai kādu citu (6. punktā minēto)
šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Tachosil paredzēts tikai vietējai
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TachoSil noslēdzoša matrice
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā TachoSil cm
2
ir:
Cilvēka fibrinogēns (Human Fibrinogen)
5,5 mg
Cilvēka trombīns (Human Thrombin)
2,0 SV
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Noslēdzoša matrice.
TachoSil ir dzeltenīgi balta noslēdzoša matrice. Tās aktīvā puse
ar fibrinogēna un trombīna
pārklājumu ir marķēta ar dzeltenu krāsu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
TachoSil ir paredzēts pieaugušajiem un bērniem no 1 mēneša vecuma
atbalstošai terapijai ķirurģijā
– lai uzlabotu hemostāzi, veicinātu audu pārklāšanos un šuvju
nostiprināšanu asinsvadu ķirurģijā,
kad ar parastajiem paņēmieniem nepietiek.
TachoSil ir paredzēts pieaugušajiem atbalstošai smadzeņu cietā
apvalka pārklāšanai, lai novērstu
cerebrospinālas noplūdes pēc neiroķirurģiskas operācijas
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
TachoSil drīkst izmantot tikai pieredzējuši ķirurgi.
Devas
Izvēloties nepieciešamo TachoSil daudzumu, vienmēr jāorientējas
uz pacienta klīnisko stāvokli.
Izmantojamo TachoSil daudzumu pamato brūces laukums (izmēri).
TachoSil individuālo lietošanas veidu nosaka ārstējošais
ķirurgs. Klīnisko pētījumu laikā
atsevišķās devas parasti bija robežās no 1 līdz 3 vienībām
(9,5 cm x 4,8 cm). Ir aprakstīta līdz pat
10 vienību lietošana. Mazākām brūcēm, piemēram, minimālu
invazīvu ķirurģisku manipulāciju
gadījumā, ieteicams izmantot mazāka izmēra matrices (4,8 cm x 4,8
cm vai 3,0 cm x 2,5 cm) vai
sarullētu matrici (kā pamats 4,8 cm x 4,8 cm matrice).
Lietošanas veids
_ _
Lieto tikai uzklāšanai uz brūcēm. Nelietot intravaskulāri.
Sīkāku informāciju par lietošanu skatīt 6.6. apakšpunktā.
_ _
_ _
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
TachoSil nedrīkst lietot intravaskulāri.
Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1
apakšpunktā uzskaitīt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-05-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 12-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-05-2023
资料单张 资料单张 捷克文 12-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-05-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 12-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-05-2023
资料单张 资料单张 德文 12-05-2023
产品特点 产品特点 德文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-05-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-05-2023
资料单张 资料单张 希腊文 12-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-05-2023
资料单张 资料单张 英文 12-05-2023
产品特点 产品特点 英文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-05-2023
资料单张 资料单张 法文 12-05-2023
产品特点 产品特点 法文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-05-2023
资料单张 资料单张 意大利文 12-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-05-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-05-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-05-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 12-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-05-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 12-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-05-2023
资料单张 资料单张 波兰文 12-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-05-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-05-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-05-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 12-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-05-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 12-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-05-2023
资料单张 资料单张 挪威文 12-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 12-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 12-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 12-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-05-2023

查看文件历史